A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a törpe schnauzer fajtájú kutyák számára a perzisztens Müller-cső szindróma (PMDS) kimutatására.

Perzisztens Müller-cső szindróma (PMDS):
Ez egy nemi fejlődési rendellenesség, amely hím kutyákat érint. A betegség lényege, hogy a hím egyedekben a női reproduktív szervek egy része is kifejlődik, mint például a méh, petevezetékek és a hüvely egy része. Ez az anomália egyoldali vagy kétoldali rejtett heréjűséget (cryptorchidism) okozhat, ami meddőséghez és a hererák kockázatának növekedéséhez vezethet.

A PMDS-t a AMHR2 gén autoszomális recesszív nonsense mutációja okozza, amely a Müller-cső regressziójának elmaradását eredményezi az embrionális fejlődés során. A mutáció következtében a hím egyedekben nem indul meg a Müller-cső visszafejlődése, így a női nemi szervek egy része is kialakul.

Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A heterozigóta hordozók klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.

A genetikai teszt lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy meghatározzák kutyáik PMDS státuszát, ezáltal segítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését.

Érintett fajták:
Schnauzer miniatűr
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.