“Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020)” a kosárba helyezve. Kosár

Kombinált – Uszkár

54990 Ft

  • PRA-prcd
  • Locus E
  • VWD I. típus
  • NEWS
  • DM* (SOD1A)
  • PRA-rcd4
  • GM2 Toy uszkárokban (Sandhoff-kór)
  • Locus B

Leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

  • PRA-prcd (Progresszív Retina Atrófia – prcd típus)

    Ez az örökletes szembetegség a retina fokozatos sorvadását okozza, ami először az éjszakai látás romlásában nyilvánul meg, majd teljes vaksághoz vezethet. A betegséget a prcd gén mutációja okozza.

  • Locus E

    Ez a gén a szőrzet színét befolyásolja. Mutáció esetén recesszív vörös vagy sárga szín jelenhet meg, ami különböző szőrszínek kialakulásához vezethet az uszkároknál.

  • VWD type I (Von Willebrand-betegség, I-es típus)

    Az örökletes véralvadási zavar a von Willebrand faktor alacsony szintje miatt alakul ki, amely fokozott vérzékenységet okozhat. A betegség különösen műtétek vagy sérülések után válhat veszélyessé.

  • NEWS (Neonatal Encephalopathy with Seizures)

    Ez egy súlyos genetikai idegrendszeri rendellenesség, amely újszülött korban görcsrohamokat, mozgáskoordinációs problémákat és fejlődési elmaradást okoz. Az érintett kölykök gyakran néhány héten belül elpusztulnak.

  • DM (Degeneratív Myelopathia – SOD1A gén mutációval)

    A progresszív neurológiai betegség a gerincvelőt érinti, és fokozatos bénulást okoz. Az érintett kutyák először a hátsó végtagok gyengeségét tapasztalják, majd az állapot előrehaladtával teljes bénulás következhet be.

  • PRA-rcd4 (Progresszív Retina Atrófia – rcd4 típus)

    Ez a genetikai szembetegség a retina degenerációját okozza, amely később vaksághoz vezethet. Az rcd4 típusú PRA általában idősebb korban jelentkezik.

  • GM2 in Toy Poodles (Sandhoff-betegség)

    Ez egy súlyos neurológiai rendellenesség, amely a lipidanyagcsere zavarából ered, és az idegsejtek degenerációját okozza. Az érintett kutyák görcsrohamokkal, mozgáskoordinációs problémákkal és fejlődési visszamaradással küzdenek, gyakran korai elhalálozással.

  • Locus B (Coat Color – brown)

    Ez a gén felelős a barna szőrzet színéért. A Locus B mutációi különböző árnyalatokban változtathatják meg a szőrzet színét, például feketéből barnává alakíthatják azt.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.