A Genomax laboratórium az angol springer spániel fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Fucosidosis: Ez egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amely az alfa-L-fukozidáz enzim hiányából ered. A hiányzó enzim miatt komplex cukrok halmozódnak fel, elsősorban az idegrendszer sejtjeiben, ami neurológiai tünetekhez vezet. Az érintett kutyák általában 11 hónapos és 4 éves kor között mutatják a tüneteket, mint például egyensúlyvesztés, süketség, viselkedésváltozás, tanult készségek elvesztése, vakság, étkezési nehézségek és fogyás. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

2. Cord1-PRA (Progresszív Retina Atrófia): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség először éjszakai látásromlással jelentkezik, majd nappali látásvesztéshez vezethet, végül teljes vakságot okoz. A Cord1-PRA autoszomális recesszív módon öröklődik.

3. PFK (Foszfofruktokináz-hiány): Ez egy örökletes glikogén tárolási betegség, amely a foszfofruktokináz enzim hiányából ered. Az érintett kutyák izomsejtjei és vörösvérsejtjei nem képesek elegendő energiát termelni, ami gyengeséget, letargiát, terhelésintoleranciát, izomgörcsöket, vérszegénységet, sárgaságot és sötét színű vizeletet okozhat. A PFK-hiány autoszomális recesszív módon öröklődik.

4. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.

5. Acral Mutilation Syndrome (AMS): Ez egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely az érintett kutyákban a végtagok, különösen a mancsok öncsonkításához vezet. A kutyák csökkent fájdalomérzékelése miatt harapdálják és rágják a saját végtagjaikat, ami súlyos sérülésekhez vezethet. Az AMS autoszomális recesszív módon öröklődik.

6. Súlyos primer szaruhártya-szindróma (SPS): Ez egy örökletes szembetegség, amely a szaruhártya súlyos elváltozásait okozza, beleértve a fekélyeket és hegesedést, ami látásromláshoz vagy vaksághoz vezethet. Az SPS autoszomális recesszív módon öröklődik.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
Angol springer spániel
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.