A granulociták hiposzegmentációja egy olyan állapot, amelyben a fehérvérsejtek (granulociták) sejtmagjai kevesebb szegmenssel rendelkeznek a normálisnál, ami megváltoztathatja alakjukat és esetleg funkciójukat is. Az ausztrál juhászkutyákban ezt az állapotot az LMBR1L gén c.191+1G>A mutációja okozza. Kezdetben a humán Pelger-Huët anomáliához hasonlóan autoszomális szemidomináns öröklődésűnek gondolták, ahol az érintett homozigóták esetében embrióhalálozás léphet fel. Azonban újabb tanulmányok azt sugallják, hogy ez egy autoszomális recesszív mutáció, amely viszonylag gyakori az ausztrál juhászkutyák populációjában, és valószínűleg nem jár súlyos egészségügyi problémákkal.

Az autoszomális recesszív öröklődés azt jelenti, hogy a hiposzegmentáció csak azoknál az egyedeknél alakul ki, akik mindkét szülőtől öröklik a mutált gént. A genetikai teszt lehetővé teszi az állatok genotípusának meghatározását, és hasznos eszköz a tenyésztők számára, hogy elkerüljék az érintett kölykök véletlen tenyésztését.

Érintett fajták:
Ausztrál juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.