A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a kutyák hipokatalázia (más néven akatalasémia) kimutatására, amely örökletes anyagcsere-betegség. Ez a rendellenesség a kataláz enzim csökkent aktivitásával jár, amely normálisan jelen van a vörösvérsejtekben, nyálkahártyákban, májban, izmokban és a bőrben. Feladata a szövetek védelme a reaktív oxigénfajtákkal szemben. A kataláz hiánya fekélyek és a lágyszövetek elhalásának kialakulásához vezethet. Kutyákban ez a betegség mély szájüregi fekélyeket és fogágygyulladást okoz, különösen fiatal egyedeknél.

A hipokataláziát a CAT gén 979. pozíciójában bekövetkező G-ről A-ra történő pontmutáció (c.979G>A; p.Ala327Thr) okozza, amely az alanin aminosav treoninra cserélődését eredményezi. Ez a mutáció az enzim szerkezeti instabilitásához, csökkent aktivitásához és fokozott proteolitikus lebomlásához vezet.

Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént (P/P genotípus). A heterozigóta hordozók (P/N genotípus) klinikailag tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok várható genotípus-eloszlása: 25% N/N (egészséges, nem hordozó), 50% P/N (egészséges hordozó) és 25% P/P (érintett).

A genetikai teszt lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy meghatározzák kutyáik hipokatalázia státuszát, ezáltal segítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség megelőzését.

Érintett fajták:
angol rókakutya
Vizsla
Harrier
Amerikai rókakutya
Miniatűr uszkár
Treeing Walker Coonhound
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.