A Rhodesian Ridgeback fajtájú kutyák körében előforduló korai kezdetű felnőttkori süketség egy autoszomális recesszív módon öröklődő betegség. Ezt a rendellenességet az EPS8L2 gén egy kereteltolódásos deléciója okozza, amely a hallás fokozatos elvesztéséhez vezet.

Öröklődés módja:

• Autoszomális recesszív: A betegség csak akkor jelentkezik, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént (recesszív homozigóta). Azok az egyedek, amelyek csak egy mutált gént hordoznak (heterozigóták), klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.

Genetikai teszt jelentősége:

• Hordozók azonosítása: A genetikai teszt lehetővé teszi a hordozó egyedek felismerését, akik tünetmentesek, de a mutációt továbbadhatják.
• Tenyésztési döntések támogatása: A teszt segít a tenyésztőknek elkerülni két hordozó párosítását, így csökkentve a betegség előfordulásának esélyét az utódokban.

A genetikai vizsgálat elvégzése különösen ajánlott a tenyésztésbe vont egyedek esetében, hogy biztosítsuk az egészséges utódok születését és minimalizáljuk a süketség előfordulását a fajtában.

Érintett fajták:
Rhodesian Ridgeback
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.