A süketség a Beauceron fajtában egy örökletes betegség, amelyet a CDH23 gén mutációja okoz. Ez a gén a cadherin 23 nevű fehérjét kódolja, amely kulcsszerepet játszik a belső fül működésében. A mutáció következtében a hallás fokozatosan romlik, végül teljes süketséghez vezethet.

Öröklődés módja: A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a klinikailag érintett egyedek mindkét szülőtől öröklik a mutált gént. A hordozó kutyák (heterozigóták) egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok elméleti esélyei a következők:

• 25% egészséges (nem hordozó)
• 50% hordozó (klinikailag egészséges, de a mutációt hordozó)
• 25% érintett (beteg)

Genetikai tesztelés jelentősége: A genetikai tesztelés lehetővé teszi a kutyák genotípusának pontos meghatározását, segítve ezzel a tenyésztőket abban, hogy elkerüljék a beteg utódok születését és fenntartsák az egészséges állományt.

Hivatkozás:

• Abitbol, M., Jagannathan, V., Lopez, M., Courtin, A., Dufaure de Citres, C., Gache, V., Leeb, T. : A CDH23 missense variant in Beauceron dogs with non-syndromic deafness. Anim Genet :, 2022. Pubmed referencia: 36308003

Érintett fajták:
Beauceron
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.