A Genomax laboratórium által kínált Cord1-PRA és Cord2-PRA kombinált tesztcsomag két genetikai vizsgálatot foglal magában, amelyek célja a tacskó fajtákban előforduló örökletes szembetegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket tartalmazza:

1. Cord1-PRA (Progresszív retina atrófia 1-es típus):

   • Leírás: Ez a szembetegség a retina fényérzékelő sejtjeinek fokozatos pusztulásával jár, ami először éjszakai, majd nappali látásromláshoz vezet, végül teljes vakságot okozhat.
   • Tünetek: Kezdetben az érintett kutyák bizonytalanul mozognak gyenge fényviszonyok között, majd a látásromlás nappali fényben is észlelhetővé válik. A betegség előrehaladtával a kutyák teljesen elveszíthetik látásukat.

2. Cord2-PRA (Progresszív retina atrófia 2-es típus):

   • Leírás: Hasonlóan az 1-es típushoz, ez a betegség is a retina degenerációját okozza, de eltérő genetikai háttérrel rendelkezik. A látásvesztés üteme és a tünetek megjelenésének ideje változó lehet.
   • Tünetek: Az érintett kutyák fokozatos látásromlást tapasztalnak, amely először az éjszakai, majd a nappali látást érinti. A betegség progressziója egyedenként eltérő lehet, de végül teljes vaksághoz vezethet.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése különösen fontos a tacskó fajták tenyésztői és tulajdonosai számára, mivel segít azonosítani a hordozó egyedeket, ezáltal megelőzve a betegségek továbbörökítését és hozzájárulva az egészséges állomány fenntartásához.

Érintett fajták:
Standard drótszőrű tacskó
Tacskó Standard sima szőrű
Miniatűr tacskó Sima szőrű
Miniatűr tacskó, hosszú szőrű
Miniatűr drótszőrű tacskó
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.