A Genomax laboratórium által kínált Weimari vizsla kombinált tesztcsomag öt genetikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a fajtában előforduló örökletes betegségek és tulajdonságok azonosítása. A csomag az alábbi teszteket foglalja magában:

1. Hyperuricosuria (HUU):

   • Leírás: Ez egy anyagcsere-betegség, amelyben a kutya vizeletében magas húgysavszint figyelhető meg. Ez húgykövek kialakulásához vezethet, amelyek fájdalmat és húgyúti problémákat okozhatnak.
   • Tünetek: Gyakori vizelési inger, fájdalmas vagy nehezített vizelés, véres vizelet. Súlyos esetekben a húgyutak elzáródása is előfordulhat, ami sürgős állatorvosi beavatkozást igényel.

2. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A:

   • Leírás: Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő hátsó részének degenerációját okozza. Az érintett kutyák fokozatosan elveszítik hátsó végtagjaik mozgásképességét.
   • Tünetek: Kezdetben a hátsó végtagok gyengesége és koordinációs zavarai figyelhetők meg, amelyek idővel súlyosbodnak, végül teljes bénuláshoz vezethetnek.

3. Központi idegrendszeri hypomyelinisatio:

   • Leírás: Ez egy genetikai rendellenesség, amely a központi idegrendszer myelinhüvelyének elégtelen kialakulásához vezet. A myelin hiánya miatt az idegimpulzusok vezetése zavart szenved.
   • Tünetek: Az érintett kölykök remegést, koordinációs zavarokat és gyengeséget mutathatnak. A tünetek már fiatal korban jelentkeznek, és az életminőséget jelentősen befolyásolhatják.

4. FGF5 génhez kapcsolódó szőrhosszúság:

   • Leírás: Az FGF5 gén mutációi befolyásolják a szőrzet hosszát. A vizsgálat segítségével meghatározható, hogy a kutya hordozza-e a hosszú szőrzetért felelős gént.
   • Jelentőség: A tenyésztők számára fontos információ a szőrzet hosszának genetikai háttere, mivel ez befolyásolja a kutya megjelenését és a standardnak való megfelelést.

5. Dystonia-ataxia szindróma:

   • Leírás: Ez egy neurológiai rendellenesség, amely izomgörcsöket (dystonia) és mozgáskoordinációs zavarokat (ataxia) okoz. Az érintett kutyák mozgása rendezetlenné és koordinálatlanná válik.
   • Tünetek: Izomremegés, koordinációs problémák, bizonytalan járás és egyensúlyvesztés. A tünetek súlyossága változó lehet, és már fiatal korban megjelenhetnek.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek és tulajdonságok korai felismerésében és megelőzésében, hozzájárulva a weimaranerek egészségének és jólétének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Weimari vizsla
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.