A Nova Scotia Duck Tolling Retriever fajtára jellemző genetikai betegségek szűrésére szolgáló kombinált tesztcsomag az alábbi vizsgálatokat tartalmazza:

1. CEA (Collie Eye Anomaly):*

   • Leírás: Örökletes szembetegség, amely a retina és a choroid fejlődési rendellenességeit okozza. A tünetek súlyossága változó; egyes kutyák enyhe látásromlást tapasztalhatnak, míg másoknál teljes vakság alakulhat ki.

2. PRA-prcd (Progresszív Retina Atrófia – progresszív pálcika- és csapsejt degeneráció):

   • Leírás: A retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos pusztulásával járó örökletes betegség, amely először az éjszakai, majd a nappali látás romlását okozza, végül teljes vaksághoz vezethet.

3. DM (SOD1A) – Degeneratív Myelopathia:*

   • Leírás: Progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodását eredményezi. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarait okozza, idővel pedig teljes bénuláshoz vezethet.

4. CDPA / CDDY (IVDD) – Kondrodysplasia / Kondrodystrophia és porckorong betegség (IVDD):

   • Leírás: Genetikai rendellenességek, amelyek a porckorongok abnormális fejlődéséhez vezetnek, növelve az intervertebrális diszkusz betegség (IVDD) kockázatát. Az érintett kutyák hajlamosak lehetnek hátfájásra, mozgáskorlátozottságra és bénulásra.

5. CL/P (CLPS) – Szájpadhasadék (Cleft Lip/Palate):

   • Leírás: Fejlődési rendellenesség, amely a felső ajak és/vagy a szájpadlás hasadékával jár, nehezítve a kölykök szopását és táplálkozását. Súlyos esetekben műtéti beavatkozásra lehet szükség a probléma korrigálásához.

6. CDMC in NSDTR – Kisagyi Degeneráció-Miozitisz Komplex:

   • Leírás: Örökletes neurológiai rendellenesség, amely a kisagy degenerációjával és izomgyulladással jár. Az érintett kölykök már 10 hetes kortól mutathatnak tüneteket, mint például általános ataxia (koordinációs zavar), hypermetria (abnormális járás magasra emelt mellső lábakkal), általános gyengeség, terhelésintolerancia, epizodikus összeomlás, merev járás és „nyusziugrás” mozgás.

7. DCM in NSDTR – Dilatatív Kardiomiopátia:

   • Leírás: Örökletes szívbetegség, amelyet a szívizom elvékonyodása és gyengülése jellemez, ami a szívkamrák kitágulásához és csökkent pumpafunkcióhoz vezet. Az érintett kutyák fiatal korban, gyakran 10-15 hónaposan hirtelen szívhalált szenvedhetnek. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a LMNA gén mutációja okozza.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és a tulajdonosoknak az örökletes betegségek felismerésében és megelőzésében, biztosítva a Nova Scotia Duck Tolling Retriever fajtájának egészségét és jólétét.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.