A Genomax laboratórium által kínált Karelai medvekutya kombinált tesztcsomag négy genetikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket foglalja magában:

1. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia – progresszív rúd- és csapsejt degeneráció): Ez a szembetegség a retina fényérzékelő sejtjeinek fokozatos pusztulásával jár, ami először éjszakai, majd nappali látásromláshoz vezet, végül teljes vakságot okoz.

2. Rövid farok (Bobtail): Ez a genetikai variáns a kutyák természetes rövid farkáért felelős. Bár esztétikai jellegű, fontos a tenyésztésben figyelembe venni, mivel a gén jelenléte befolyásolhatja az utódok farokhosszát.

3. Chondrodysplasia: Ez egy örökletes csontfejlődési rendellenesség, amely a porc és a csontok fejlődését érinti. Az érintett kutyák rövidebb, görbe végtagokkal rendelkeznek, és előfordulhat a végtagok izomzatának sorvadása is. A betegség súlyossága változó lehet, de gyakran mozgáskorlátozottsághoz vezet.

4. Hypophosphatasia: Ez egy anyagcsere-betegség, amely a csontok mineralizációjának zavarával jár. Az érintett kölykök növekedési visszamaradást, izomgyengeséget és mozgási nehézségeket mutathatnak. A betegség korai felismerése és kezelése elengedhetetlen a kutya életminőségének javítása érdekében.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek felismerésében és megelőzésében, hozzájárulva a karelai medvekutyák egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Karéliai Medvekutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.