A német spicc fajtájú kutyák számára elérhető genetikai tesztcsomag három örökletes betegséget vizsgál:

1. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia – prcd típusa)
   Ez egy genetikai eredetű szembetegség, amely során a retina fényérzékeny sejtjei fokozatosan elhalnak. A betegség első jelei általában az éjszakai látás romlásával kezdődnek, mivel a pálcikasejtek érzékenyebbek a degenerációra. Az állapot idővel súlyosbodik, és nappali látásvesztéshez vezet, végül teljes vakságot okozva. A betegség előrehaladása fokozatos, és jelenleg nem létezik hatékony gyógymód. A genetikai teszt lehetővé teszi a hordozó és érintett egyedek azonosítását, így segíthet megelőzni a betegség továbbadását a következő generációknak.

2. VWD II-es típus (Von Willebrand-betegség II-es típusa)
   Ez egy örökletes véralvadási zavar, amely a véralvadásban kulcsszerepet játszó von Willebrand faktor (vWF) csökkent termelése vagy működési zavara miatt alakul ki. Az érintett kutyák hajlamosak lehetnek elhúzódó vérzésekre sérülések után, valamint spontán vérzések is előfordulhatnak, például orrvérzés vagy ínyvérzés formájában. A betegség súlyossága változó, és bizonyos esetekben műtéti beavatkozás vagy sérülés esetén életveszélyes állapotot is előidézhet. A genetikai teszt lehetővé teszi a betegségre hajlamos egyedek azonosítását, ami különösen fontos a biztonságos tenyésztés és az érintett kutyák egészségügyi ellátása szempontjából.

3. PRA a német spiccben
   A német spiccekben előforduló progresszív retina atrófia egy olyan genetikai rendellenesség, amely a látás fokozatos elvesztését okozza. A retina károsodása miatt a kutyák először gyengébben látnak sötétben, majd a betegség előrehaladtával nappali látásuk is jelentősen romlik. A végső stádiumban teljes vakság alakulhat ki. A betegség korai szakaszában a kutyák viselkedése is megváltozhat, például óvatosabbá válnak, kerülik a sötét helyeket, és nehezebben tájékozódnak új környezetben. A genetikai teszt segíthet az érintett egyedek azonosításában és a megelőző tenyésztési döntések meghozatalában.

A genetikai szűrés fontos eszköz a felelős tenyésztés és az egészséges utódok születésének biztosítása érdekében.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.