A Genomax laboratórium által kínált Finnish Hound kombinált tesztcsomag három genetikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a Finnish Hound fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket foglalja magában:

1. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia – progresszív rúd- és csapsejt degeneráció):

   • Leírás: Ez a szembetegség a retina fényérzékelő sejtjeinek fokozatos pusztulásával jár, ami először éjszakai, majd nappali látásromláshoz vezet, végül teljes vakságot okozhat.
   • Tünetek: Kezdetben az érintett kutyák bizonytalanul mozognak gyenge fényviszonyok között, majd a látásromlás nappali fényben is észlelhetővé válik. A betegség előrehaladtával a kutyák teljesen elveszíthetik látásukat.

2. VII-es faktor hiány (Factor VII deficiency):

   • Leírás: A VII-es véralvadási faktor hiánya vérzékenységet okoz, mivel ez a faktor kulcsszerepet játszik a véralvadási folyamatban.
   • Tünetek: Az érintett kutyák hajlamosak a hosszan tartó vagy spontán vérzésre, például orrvérzésre, ínyvérzésre vagy túlzott vérzésre sérülések után. Súlyos esetekben belső vérzések is előfordulhatnak.

3. Kisagyi ataxia (Cerebellar ataxia):

   • Leírás: Ez a neurológiai rendellenesség a kisagy károsodásával jár, amely a mozgáskoordinációért felelős.
   • Tünetek: Az érintett kutyák bizonytalan, imbolygó járást, egyensúlyvesztést, remegést és a végtagok koordinációjának zavart mutatnak. A betegség előrehaladtával a tünetek súlyosbodhatnak, jelentősen befolyásolva a kutya életminőségét.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek korai felismerésében és megelőzésében, hozzájárulva a Finnish Hound kutyák egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
finn kopó
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.