1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd)

A PRA-prcd egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza, először éjszakai, majd nappali látásvesztést eredményezve. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek megjelenéséhez a kutyának két hibás gént kell örökölnie. A genetikai tesztelés segít azonosítani a hordozó és érintett egyedeket, támogatva a felelős tenyésztési döntéseket.

2. Von Willebrand betegség I-es típus (VWD I)

A Von Willebrand betegség egy véralvadási rendellenesség, amely fokozott vérzékenységet okoz. Az I-es típus a leggyakoribb formája, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai tesztelés lehetővé teszi a hordozó és érintett kutyák azonosítását, elősegítve a megfelelő tenyésztési döntéseket és a betegség megelőzését.

3. Neonatális enkefalopátia görcsökkel (NEWS)

A neonatális enkefalopátia görcsökkel egy súlyos neurológiai rendellenesség, amely újszülött korban jelentkezik, és gyakran halálos kimenetelű. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai tesztelés segít azonosítani a hordozó egyedeket, csökkentve a beteg utódok születésének kockázatát.

4. Centronukleáris miopátia (CNM)

A centronukleáris miopátia egy izombetegség, amely izomgyengeséget és -sorvadást okoz. A tünetek általában fiatal korban jelentkeznek, és a betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai tesztelés lehetővé teszi a hordozók azonosítását, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatokat.

5. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A

A degeneratív myelopathia egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelőt érinti, és fokozatos hátsó végtagi gyengeséghez, majd bénuláshoz vezet. A betegség leggyakrabban a SOD1 gén mutációjához (SOD1A variáns) kapcsolódik. A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának két hibás gént kell örökölnie. Fontos megjegyezni, hogy nem minden érintett kutya mutat klinikai tüneteket.

6. Progresszív retina atrófia – rcd4 típus (PRA-rcd4)

A PRA-rcd4 egy késői kezdetű progresszív retina atrófia forma, amely általában idősebb kutyáknál jelentkezik, és fokozatos látásvesztést okoz. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai tesztelés segít azonosítani a hordozó és érintett egyedeket, elősegítve a betegség megelőzését a tenyésztés során.

7. Törpeség (Skeletal dysplasia 2)

A Skeletal dysplasia 2 egy örökletes csontfejlődési rendellenesség, amely aránytalan törpeséget okoz, rövid végtagokkal és normál testhosszal. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai tesztelés lehetővé teszi a hordozók azonosítását, támogatva a felelős tenyésztési döntéseket.

8. Duchenne-féle izomdisztrófia (DMD) az Australian Labradoodle fajtában

A Duchenne-féle izomdisztrófia egy súlyos izombetegség, amely progresszív izomgyengeséget és -sorvadást okoz. A betegség X-kromoszómához kötötten öröklődik, így elsősorban hím kutyákat érint. A genetikai tesztelés segít azonosítani a hordozó szukákat és az érintett hímeket, elősegítve a betegség megelőzését a tenyésztés során.

Érintett fajták:
Ausztrál Labradoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.