Hívj minket+36 30 178 9262
Kövess be
Orvosi konzultáció foglalás
 
“Hyperuricosuria” a kosárba helyezve. Kosár
Ausztrál Kelpie

Ausztrál kelpie kombinációja

54990 Ft

Leírás

Ausztrál kelpie – kombinált genetikai teszt

Ez a kombinált genetikai teszt az ausztrál kelpie fajtára jellemző örökletes betegségeket vizsgálja. Az alábbi négy genetikai rendellenességet tartalmazza:

  1. Cerebelláris kortikális degeneráció (CCD) – Kisagyi sorvadás
  2. Degeneratív myelopathia (DM) – Mozgáskoordinációs rendellenesség
  3. Multidrug resistance 1 (MDR1) – Gyógyszerérzékenységi mutáció
  4. Progresszív retina atrófia (PRA-prcd) – Progresszív látásvesztés

1. Cerebelláris kortikális degeneráció (CCD)

  • Az idegrendszert érintő betegség, amely a kisagy idegsejtjeinek pusztulásával jár.
  • Tünetek:
    • Mozgáskoordinációs zavarok
    • Remegés, ügyetlenség
    • Az állapot folyamatosan romlik, nincs hatékony kezelés.
  • A mutáció autoszomális recesszív öröklődésű.
Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, mozgászavarok jelentkeznek

2. Degeneratív myelopathia (DM)

  • Progresszív idegrendszeri betegség, amely hátsó testfél gyengeséget és bénulást okoz.
  • Főként idősebb korban (8-14 évesen) jelentkezik.
  • A SOD1 gén mutációja felelős érte.
  • Autoszomális recesszív öröklődésű, de nem minden érintett kutyánál alakul ki a betegség.
Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, idős korban kialakulhat

3. Multidrug Resistance 1 (MDR1) – Gyógyszerérzékenységi mutáció

  • Az MDR1 gén mutációja miatt bizonyos gyógyszerek fokozottan mérgezőek lehetnek az érintett kutyák számára.
  • A vér-agy gát nem működik megfelelően, így egyes gyógyszerek túlzott hatást fejthetnek ki az idegrendszerre.
  • Különösen terelő fajtáknál gyakori mutáció.
Genotípus Állapot
N/N Egészséges, normál gyógyszer-anyagcsere
N/P Hordozó, érzékenység lehetséges
P/P Magas gyógyszerérzékenység, fokozott toxicitási kockázat

4. Progresszív retina atrófia (PRA-prcd)

  • Örökletes szembetegség, amely fokozatos látásvesztéshez és vaksághoz vezethet.
  • Elsőként az éjszakai látás romlik, majd a betegség teljes vakságot okozhat.
  • A PRCD gén mutációja felelős érte.
  • Autoszomális recesszív öröklődésű.
Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, vakság kialakulhat

Genetikai teszt előnyei

✔ Egyetlen vizsgálattal négy örökletes betegség mutációját ellenőrzi.
✔ Segít a beteg utódok születésének megelőzésében.
✔ Vérmintából vagy szájnyálkahártya-törletből is elvégezhető.
✔ Fontos tenyésztési döntések meghozatalában.

Ajánlások tenyésztők számára

  • CCD, DM és PRA-prcd esetén: Két hordozó (N/P) kutya párosítása nem ajánlott, mert beteg utódok születhetnek.
  • MDR1 esetén: Az érintett kutyák (P/P) érzékenyek bizonyos gyógyszerekre, ezért állatorvosi kezelések előtt genetikai státuszukat figyelembe kell venni.

Ez a kombinált teszt segít az egészséges genetikai állomány fenntartásában, csökkentve a beteg egyedek születésének esélyét.

Érintett fajták:
Ausztrál Kelpie
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

    Kapcsolódó termékek