A Genomax laboratórium az ausztrál pásztorkutya fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség először éjszakai látásromlással jelentkezik, majd nappali látásvesztéshez vezethet, végül teljes vakságot okoz. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik.

2. Neuronális ceroid lipofuszcinózis 5-ös típus (NCL5): Ez egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely az idegsejtekben lipopigmentek felhalmozódásával jár. A tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara, látásvesztés és viselkedésváltozás. Az NCL5 autoszomális recesszív módon öröklődik.

3. Elsődleges lencseficam (Primary Lens Luxation – PLL): Ez egy örökletes szembetegség, amely során a szemlencsét rögzítő rostok gyengülése vagy szakadása miatt a lencse elmozdulhat a helyéről. Ez fájdalmat és látásvesztést okozhat, gyakran sebészeti beavatkozást igényel. A PLL autoszomális recesszív módon öröklődik.

4. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A tünetek közé tartozik a hátsó végtagok gyengesége és koordinációs zavara, amelyek idővel teljes bénuláshoz vezethetnek. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.

5. Progresszív retina atrófia – rcd4 típus (PRA-rcd4): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek késői kezdetű degenerációját okozza. A tünetek általában 3-4 éves korban jelentkeznek, és fokozatos látásvesztéshez vezetnek, végül teljes vakságot okozva. A PRA-rcd4 autoszomális recesszív módon öröklődik.

6. Neuronális ceroid lipofuszcinózis 12-es típus (NCL12): Ez egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely az idegsejtekben lipopigmentek felhalmozódásával jár. A tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara, látásvesztés és viselkedésváltozás. Az NCL12 autoszomális recesszív módon öröklődik.

7. Cisztinuria II-A típus: Ez egy örökletes anyagcserezavar, amelyben a cisztin nevű aminosav nem megfelelően szívódik fel a vesékben, ami kristályok és kövek kialakulásához vezet a húgyutakban. Ez fájdalmas vizelést és húgyúti fertőzéseket okozhat. A cisztinuria II-A típus autoszomális recesszív módon öröklődik.

8. Mikrofthalmia és kolobóma (MC) ausztrál pásztorkutyákban és border collie-kban: Ez egy örökletes szembetegség, amely a szem fejlődési rendellenességeit okozza, beleértve a kisméretű szemet (mikrofthalmia) és a szem különböző részeinek hiányos fejlődését (kolobóma). A tünetek súlyossága változó, és látásromláshoz vagy vaksághoz vezethet. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és a tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
ausztrál pásztorkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.