Chondrodysplasia genetikai vizsgálata

A chondrodysplasia egy genetikai betegség, amely a porc és csont fejlődését érinti, és kutyáknál is előfordul. A betegség a porcban lévő abnormális csontosodáshoz vezet, ami hatással van a csontok növekedésére és az érintett kutyák aránytalan testfelépítéséhez.

Tünetek:

• Rövid végtagok az egészséges kutyákhoz képest.
• Szkellettális rendellenességek, mint például a rövid, kifelé forduló lábujjak az elülső végtagokon.
• Torzulások a mellső lábakon.
• Rövid gerinccsigolyák.
• A csontok lassú csontosodása, különösen a kézkoponya csontjaiban.

Genetikai háttér:

A chondrodysplasia a kollagén alpha-10 gén mutációjával jár, amely a porcsejtek szaporodásáért és a kollagén szálak összegyűjtéséért felelős. A mutáció rendellenes csontosodást eredményez, amely a betegség kialakulásához vezet.

Öröklődés:

A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént, hogy a betegség megjelenjen. A betegeket P/P (pozitív/pozitív) genotípusnak nevezik. Az N/P (negatív/pozitív) genotípusú kutyák a betegség hordozói, tünetmentesek, de továbbadhatják a betegséget utódaiknak.

A genetikai teszt jelentősége:

A chondrodysplasia genetikai teszt lehetővé teszi a mutáció azonosítását, így a hordozók és az érintett kutyák felismerhetők. A teszt segít a felelős tenyésztésben, megelőzve a betegséget a jövőbeli generációkban és hozzájárulva a kutyafajták egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Karéliai Medvekutya
Szürke norvég elkhound (Norsk Elghund Grĺ)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.