A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál a Karelai medvekutya és a Norvég elkhound fajták számára, amely a kondrodysplasia és a progresszív retina atrófia-prcd (PRA-prcd) betegségek kimutatására szolgál.

Kondrodysplasia: A kondrodysplasia egy örökletes csont- és porcfejlődési rendellenesség, amely aránytalan törpenövést és végtagdeformitásokat okoz. A betegséget az integrin alfa-10 (ITGA10) gén c.2083C>T mutációja okozza, amely autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozók (N/P genotípus) tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.

Progresszív retina atrófia-prcd (PRA-prcd): A PRA-prcd egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek (pálcikák és csapok) fokozatos degenerációjához vezet, végül teljes vakságot okozva. A betegséget a PRCD gén c.5G>A mutációja okozza, és szintén autoszomális recesszív módon öröklődik. A kezdeti tünetek közé tartozik az éjszakai vakság, majd a nappali látás romlása. A hordozók (N/P genotípus) klinikailag tünetmentesek, de továbbadhatják a hibás gént utódaiknak.

A kombinált teszt elvégzése lehetőséget biztosít a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket mindkét betegség esetében, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek előfordulásának csökkentését ezekben a fajtákban.

Érintett fajták:
Karéliai Medvekutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.