A Genomax laboratórium által kínált Cerebelláris ataxia és PRA-prcd kombinált tesztcsomag két genetikai vizsgálatot foglal magában, amelyek célja a Norrbotteni spicc fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket tartalmazza:

1. Cerebelláris ataxia: Ez a neurológiai rendellenesség a kisagy károsodásával jár, amely a mozgáskoordinációért felelős. Tünetei közé tartozik a bizonytalan, imbolygó járás, egyensúlyvesztés, remegés és a végtagok koordinációjának zavara. A betegség előrehaladtával a tünetek súlyosbodhatnak, jelentősen befolyásolva a kutya életminőségét.

2. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia – progresszív rúd- és csapsejt degeneráció): Ez a szembetegség a retina fényérzékelő sejtjeinek fokozatos pusztulásához vezet, ami először éjszakai, majd nappali látásvesztést okoz. A betegség előrehaladtával teljes vakság alakulhat ki.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek korai felismerésében és megelőzésében, hozzájárulva a Norrbottenspets kutyák egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Norrbotteni spicc
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.