A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a nagy svájci havasi kutyákban előforduló vérzési rendellenesség azonosítására. Ez a rendellenesség általában nem mutat klinikai tüneteket, azonban trauma vagy sebészeti beavatkozások során túlzott és elhúzódó vérzést okozhat, ami potenciálisan életveszélyes lehet.

Genetikai háttér: A rendellenességet a P2RY12 gén c.516_518del mutációja okozza, amely az ADP receptort kódolja a vérlemezkék membránján. Ez a receptor kulcsszerepet játszik a vérlemezkék aggregációjában és a normális véralvadásban.

Öröklődés: Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A hordozók (heterozigóták) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok elméletileg 25%-a egészséges, 50%-a hordozó és 25%-a érintett lesz.

Diagnózis és szűrés: A Genomax laboratórium által kínált genetikai teszt lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára a hordozók és érintett egyedek azonosítását, elősegítve a felelős tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a fajtában.

Kezelés és megelőzés: Jelenleg nincs specifikus kezelés erre a vérzési rendellenességre. A megelőzés legjobb módja a genetikai szűrés alkalmazása a tenyésztési programokban, hogy elkerüljük két hordozó egyed párosítását, ezáltal csökkentve az érintett utódok születésének esélyét.

A genetikai szűrés és a tudatos tenyésztés kulcsfontosságú a nagy svájci havasi kutyák egészségének megőrzésében és a vérzési rendellenesség előfordulásának minimalizálásában.

Érintett fajták:
Nagy svájci pásztorkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.