A Genomax laboratórium az Australian Koolie fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Collie szem anomália (Collie Eye Anomaly – CEA): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina és a choroid fejlődési rendellenességeit okozza. A tünetek súlyossága változó, enyhe látásromlástól a teljes vakságig terjedhet. A CEA autoszomális recesszív módon öröklődik, így a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.

2. MDR1 gén mutáció: Az MDR1 (Multi-Drug Resistance 1) gén mutációja bizonyos gyógyszerekkel szembeni túlérzékenységet okozhat. Az érintett kutyák esetében egyes gyógyszerek, például bizonyos féreghajtók és nyugtatók, súlyos mellékhatásokat válthatnak ki. Az MDR1 mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik.

3. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség először éjszakai látásromlással jelentkezik, majd nappali látásvesztéshez vezethet, végül teljes vakságot okoz. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik.

4. Elsődleges lencseficam (Primary Lens Luxation – PLL): Ez egy örökletes szembetegség, amely során a szemlencsét rögzítő rostok gyengülése vagy szakadása miatt a lencse elmozdulhat a helyéről. Ez fájdalmat és látásvesztést okozhat, gyakran sebészeti beavatkozást igényel. A PLL autoszomális recesszív módon öröklődik.

5. Neutrofil adheziós hiány (Trapped Neutrophil Syndrome – TNS): Ez egy örökletes immunrendszeri betegség, amelyben a neutrofil fehérvérsejtek nem tudnak kijutni a csontvelőből a véráramba, így a kutya fogékonyabbá válik fertőzésekre. A tünetek közé tartozik a növekedési visszamaradás, a gyakori fertőzések és a gyengeség. A TNS autoszomális recesszív módon öröklődik.

6. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.

7. Cisztinuria II-A típus: Ez egy örökletes anyagcserezavar, amelyben a cisztin nevű aminosav nem szívódik fel megfelelően a vesékben, így kristályok vagy kövek formájában felhalmozódik a húgyutakban. Ez fájdalmas vizelést, véres vizeletet és húgyúti fertőzéseket okozhat. A cisztinuria II-A típus autoszomális recesszív módon öröklődik.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
Ausztrál Koolie
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.