A Von Willebrand-betegség II-es típusa (vWD II) egy örökletes vérzékenységi rendellenesség, amely a német rövidszőrű pointerek, német drótszőrű pointerek és Boykin spánielek esetében fordul elő. A betegség a véralvadási faktor csökkent aktivitásával jár, ami fokozott vérzéshez vezethet, különösen traumás sérülések után.

Tünetek:

• Fokozott vérzés sérülések után.
• Hosszabb vérzés műtétek után.
• Néhány esetben spontán vérzés is előfordulhat.

Öröklődés:

• A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént a betegség megjelenéséhez.
• A P/P (pozitív/pozitív) genotípusú kutyák érintettek.
• A N/P (negatív/pozitív) genotípusú kutyák tünetmentes hordozók, akik továbbadhatják a mutációt utódaiknak.

A genetikai teszt jelentősége:

• A Genomax által kínált vWD II genetikai teszt lehetővé teszi a betegségért felelős mutáció azonosítását.
• A teszt segít a hordozók és érintettek felismerésében, elősegítve a felelős tenyésztést és a betegség előfordulásának csökkentését a fajtában.

A teszt elvégzése hozzájárul a kutyák egészségének megőrzéséhez és a felelős tenyésztési gyakorlatokhoz.

Érintett fajták:
német spitz
Barbet – francia vízi kutya
Német rövidszőrű vizsla
Német drótszőrű pointer
Boykin spániel
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.