Leírás
Van den Ende-Gupta szindróma (VDEGS) genetikai vizsgálata
A Van den Ende-Gupta szindróma (VDEGS) egy örökletes genetikai rendellenesség, amelyet először drótszőrű foxterriereknél írtak le. A betegséget a SCARF2 gén mutációja okozza, amely a sejtek fejlődésében és szerkezeti stabilitásában játszik szerepet.
Tünetek és lefolyás
A betegség különböző mértékben befolyásolhatja a csontok és kötőszövetek fejlődését, és az érintett kutyáknál az alábbi tünetek figyelhetők meg:
- Arc- és koponyadeformitások
- Rövid, hajlított ujjpercek
- Görbe lábujjak
- Izom- és ízületi rendellenességek
A VDEGS autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőjétől örökli a mutált gént.
A genetikai teszt jelentősége
A Genomax által kínált VDEGS genetikai teszt lehetővé teszi a betegségért felelős mutáció azonosítását. A hordozó egyedek kiszűrésével a tenyésztők megelőzhetik a beteg utódok születését, hozzájárulva a drótszőrű foxterrierek genetikai egészségének megőrzéséhez.
Érintett fajták:
Fox Terrier drót
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
