Van den Ende-Gupta szindróma (VDEGS) genetikai vizsgálata

A Van den Ende-Gupta szindróma (VDEGS) egy örökletes genetikai rendellenesség, amelyet először drótszőrű foxterriereknél írtak le. A betegséget a SCARF2 gén mutációja okozza, amely a sejtek fejlődésében és szerkezeti stabilitásában játszik szerepet.

Tünetek és lefolyás

A betegség különböző mértékben befolyásolhatja a csontok és kötőszövetek fejlődését, és az érintett kutyáknál az alábbi tünetek figyelhetők meg:

• Arc- és koponyadeformitások
• Rövid, hajlított ujjpercek
• Görbe lábujjak
• Izom- és ízületi rendellenességek

A VDEGS autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőjétől örökli a mutált gént.

A genetikai teszt jelentősége

A Genomax által kínált VDEGS genetikai teszt lehetővé teszi a betegségért felelős mutáció azonosítását. A hordozó egyedek kiszűrésével a tenyésztők megelőzhetik a beteg utódok születését, hozzájárulva a drótszőrű foxterrierek genetikai egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Fox Terrier drót
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.