AgárCorgigenetikai tesztekLeonbergiMalamutNémetjuhászSchnauzerSpánielSzetterTibeti terrierUszkárKeverékAkitaÁltalánosAmStaffAngol bulldogBeagleBelga juhászBichonBichon FriseBorder collieBoxerBullterrierCaneCorsoCsivavaDalmataDrótszőrű FoxterrierFajtaspecifikusfrancia buldogHavaneseHuskyJackRussellKomondorLagotto RomagnoloMáltai selyemMopszMudiNémet (dán) dogPekingi palotaPinscherPomerániaiPuliRetrieverRottweilerShiba inuSimaszőrű foxterrierTacskóVizslaWestHighlandYorkshireTerrierSzamojéd
Szűrés örökletes betegségekre és megjelenési tulajdonságokra
79900 Ft
Örökletes betegségek és megjelenési jellemzők szűrése.
Leírás
Az örökletes betegségek és külső tulajdonságok szűrése minden fajtához elérhető. Összesen 255 markert tesztelünk, beleértve az örökletes betegségeket okozó mutációkat, az örökletes betegségek kapcsolati mutációit és a külső tulajdonságok markereit:
Megjelenési tulajdonságok:
- Agouti locus, Recesszív Fekete – a alléla
- Agouti locus, Fakó (Fawn) – Ay alléla
- Locus K, Domináns Fekete – KB alléla
- Csavarodott farok, Robinow-szerű szindróma – DVL2
- Szőrhossz – M3 alléla
- Szőrhossz – M4 alléla
- Szőrhossz – M5 alléla
- Szőrhossz – M1 alléla
- Locus Cocoa – HPS3
- Panda fehér foltozottság (Német juhászkutyákban) – KIT
- Göndör szőr – c1 alléla
- Locus EM, Melanistic maszk – EM alléla
- Locus E, Recesszív vörös – e1 alléla
- Locus E, Recesszív vörös – e2 alléla
- Locus E, Recesszív vörös – e3 alléla
- Locus E, Grizzle és Domino – LocEG
- Locus E, Sable (Cocker spánielekben) – EH alléla
- Locus I, Phaeomelanin hígulás – I locusa
- Locus D, Eumelanin hígulás – d1 alléla
- Locus D, Eumelanin hígulás – d2 alléla
- Harlekin szőrzetminta – h alléla
- Szőrtelenség (Amerikai Szőrtelen Terrierben) – SGK3
- Rövid farok – T alléla
- Locus B, Csokoládé – bd alléla
- Locus B, Csokoládé – bs alléla
- Locus B, Csokoládé – bc alléla
- Locus B, Csokoládé (Ausztrál juhászkutyákban) – baus alléla
Autoszomális domináns rendellenességek:
- Ichthyosis (Német juhászkutyákban) – ICTA
- Craniomandibular osteopathia (Terrierekben) – CMO
- Osteogenesis imperfecta (Golden retrieverekben) – COL1A1
- Osteogenesis imperfecta (Beagle-knél) – OI
- Centronukleáris myopathia (Border Collie-kban) – CNM
- Vese-cystadenocarcinoma és noduláris dermatofibrosis (Német juhászkutyákban) – RCND
- Alexander-betegség (Labrador retrieverekben) – GFAP
- Polyneuropátia (Leonbergiknél) – LPN2
- Izomhipertrófia, kettős izomzat (Whippetekben) – MSTN
- Periodikus láz szindróma (Shar-Pei-kben) – SPAID
- May-Hegglin anomália (Mopszoknál) – MHA
- Polycystás vese betegség (Angol bullterriereknél) – PKD1
- Domináns progresszív retinális atrófia (Angol masztiffoknál és Bullmasztiffoknál) – AD-PRA
- Malignus hipertermia (több fajtánál) – MH
- Cystinuria II-A típus (Ausztrál cattle dogoknál és Koolie-knál) – SLC3A1
- Cystinuria II-B típus (Miniatűr pinscherekben) – SLC7A9
Autoszomális recesszív rendellenességek:
- Stargardt-betegség 1 (Labrador retrieverekben) – STGD
- Ichthyosis 2 (Golden retrieverekben) – ICTA2
- Amelogenesis imperfecta (Akita inukban) – AI
- Elsődleges nyitott szögű glaukóma (Norvég elkhoundoknál) – POAG
- Elsődleges nyitott szögű glaukóma (Beagle-knél) – POAG
- Elsődleges lencseluxáció (több fajtánál) – PLL
- Elsődleges nyitott szögű glaukóma és lencseluxáció (Shar-Pei-kben) – POAG-PLL
- Hasadékos ajak és szájpad (Nova Scotia Duck Tolling retrieverekben) – CLPS (CL/P)
- Musladin-Lueke szindróma (Beagle-knél) – MLS
- Glikogén tárolási betegség IIIa típus (Curly Coated Retrievers) – GSD IIIa
- Gyulladásos tüdőbetegség (Border Collie-kban) – IPD
- Szukcinikus félaldehid-dehidrogenáz hiány (Salukikban) – SSADHD
- Hypophosphatasia (Karelian medvekutyákban) – ALPL
- Perzisztáló Müller-csatorna szindróma (Miniatűr Schnauzerekben) – PMDS
- Légzési distressz szindróma (Dalmatákban) – ARDS
- Scott-szindróma (Német juhászkutyákban) – CSS
- Polyneuropathia (Leonbergiknél és Szent Bernáthegyi kutyáknál) – LPN1
- Mucopolysaccharidosis VI típus (Miniatűr pinscherekben) – MPS VI
- Neurális ceroid lipofuscinosis 4A típus (Amerikai Staffordshire Terrier és Amerikai Pitbull Terrier) – NCL-A
- Neonatális encephalopathia rohamokkal (Standard Poodle-kban) – NEWS
- Lizoszomális tárolási betegség (Lagotto Romagnolo-ban) – LSDs
- Neurális ceroid lipofuscinosis 12 típus (Tibeti Terrierben) – NCL 12
- Neurális ceroid lipofuscinosis 12 típus (Ausztrál Cattle Dogokban) – NCL12
- Bardet-Biedl szindróma 2 típus (Shetlandi juhászkutyákban) – BBS2
- Bardet-Biedl szindróma 4 típus (Pulikban) – BBS4
- Canine multifocal retinopathia 1 típus (Boerboel, Bullmasztiff, Angol masztiff, Pireneusi hegyikutya) – CMR1
- Canine multifocal retinopathia 2 típus (Coton de Tulear) – CMR2
- Multifokális retinopátia 3 típus (Finn lapphund, Lapponiai pásztor) – CMR3
- Öröklött myopathia (Német dogokban) – IMGD
- Spinocerebelláris ataxia, késői kezdetű ataxia (Russell Terrier) – LOA
- Mycobacterium avium complex (Miniatűr Schnauzerekben) – MAC
- Hypocatalasia (Beagle-k és más fajták) – CAT
- Korai kezdetű progresszív retinális atrófia (Portugál vízi kutyákban) – EOPRA
- Süketség (Beauceron-okban) – CDH23
- Veleszületett myasthenia szindróma (Dán ponthozó kutyákban) – CMS
- Myasthenia szindróma (Heideterrierekben) – CMS
- Myotonia congenita (Miniatűr Schnauzerekben) – MC
- Veleszületett myotonia (Ausztrál Cattle Dogok és Border Collie-kban) – MC
- Neurális ceroid lipofuscinosis 5 típus (Border Collie-kban) – NCL5
- Neurális ceroid lipofuscinosis 6 típus (Ausztrál juhászkutyákban) – NCL6
- Neurális ceroid lipofuscinosis 8 típus (Angol Setterekben) – NCL8
- Progresszív retinális atrófia (Shetlandi juhászkutyákban) – PRA
- Achromatopsia (Német juhászkutyákban) – CNGA3
- Achromatopsia (Labrador Retrievernél) – CNGA3
- Progresszív retinális atrófia (Papillonokban) – Pap-PRA1
- Achromatopsia-3 típus (Német rövidszőrű pointereknél) – CNGB3
- Gégebénulás és polyneuropathia (Labrador Retrievernél, Leonbergiknél, Szent Bernáthegyi kutyáknál) – LPPN3
- Családi nephropathia (Angol Cocker spánielnél) – FN
- Örökletes nephropathia (Angol Springer spánieleknél) – ARHN
- Izomsorvadás (Landseer kutyáknál) – MDL
X-kromoszómához kötött örökletes rendellenességek:
- X-kromoszómához kötött nephropathia (Szamojédekben) – HN
- Izomsorvadás (Golden Retrieverekben) – GRMD
- Duchenne-féle izomsorvadás (Kavalier King Charles Spánielekben) – DMD
- Duchenne-féle izomsorvadás (Norfolk Terrierekben) – DMD
- Anhidrotikus ektodermális diszplázia (Német juhászkutyákban) – EDA
- Hemofília B (Rhodesian Ridgebackekben) – F9
- Súlyos kombinált immundeficiencia (Welsh Corgi) – XSCID
- Myotubularis myopathia 1 típus (Labrador Retrievernél) – MTM1
- Myotubularis myopathia 1 típus (Rottweilerekben) – MTM1
- Shaking puppy syndróma, Tremor (Angol Springer Spánielekben) – SPS
- X-kromoszómához kötött progresszív retinális atrófia 1 típus (Siberian Husky és Szamojéd) – XL-PRA
Egyesületi genetikai tesztek:
- Epehólyag mukokele (Shetlandi juhászkutyákban) – GBM
- Felső légúti szindróma (Norwich terriereknél) – UAS
- Brachycephaly – BMP3
- Dilatált kardiomiopátia (Welsh Springer Spánielekben) – DCM
- Elhízás (Labrador és Flat-coated retrievernél) – POMC
- Cystinuria (Bulldogokban) – SLC3A1
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.