Szűrés örökletes betegségekre és megjelenési tulajdonságokra

79900 Ft

Örökletes betegségek és megjelenési jellemzők szűrése.

Leírás

Az örökletes betegségek és külső tulajdonságok szűrése minden fajtához elérhető. Összesen 255 markert tesztelünk, beleértve az örökletes betegségeket okozó mutációkat, az örökletes betegségek kapcsolati mutációit és a külső tulajdonságok markereit:

Megjelenési tulajdonságok:

  1. Agouti locus, Recesszív Fekete – a alléla
  2. Agouti locus, Fakó (Fawn) – Ay alléla
  3. Locus K, Domináns Fekete – KB alléla
  4. Csavarodott farok, Robinow-szerű szindróma – DVL2
  5. Szőrhossz – M3 alléla
  6. Szőrhossz – M4 alléla
  7. Szőrhossz – M5 alléla
  8. Szőrhossz – M1 alléla
  9. Locus Cocoa – HPS3
  10. Panda fehér foltozottság (Német juhászkutyákban) – KIT
  11. Göndör szőr – c1 alléla
  12. Locus EM, Melanistic maszk – EM alléla
  13. Locus E, Recesszív vörös – e1 alléla
  14. Locus E, Recesszív vörös – e2 alléla
  15. Locus E, Recesszív vörös – e3 alléla
  16. Locus E, Grizzle és Domino – LocEG
  17. Locus E, Sable (Cocker spánielekben) – EH alléla
  18. Locus I, Phaeomelanin hígulás – I locusa
  19. Locus D, Eumelanin hígulás – d1 alléla
  20. Locus D, Eumelanin hígulás – d2 alléla
  21. Harlekin szőrzetminta – h alléla
  22. Szőrtelenség (Amerikai Szőrtelen Terrierben) – SGK3
  23. Rövid farok – T alléla
  24. Locus B, Csokoládé – bd alléla
  25. Locus B, Csokoládé – bs alléla
  26. Locus B, Csokoládé – bc alléla
  27. Locus B, Csokoládé (Ausztrál juhászkutyákban) – baus alléla

Autoszomális domináns rendellenességek:

  1. Ichthyosis (Német juhászkutyákban) – ICTA
  2. Craniomandibular osteopathia (Terrierekben) – CMO
  3. Osteogenesis imperfecta (Golden retrieverekben) – COL1A1
  4. Osteogenesis imperfecta (Beagle-knél) – OI
  5. Centronukleáris myopathia (Border Collie-kban) – CNM
  6. Vese-cystadenocarcinoma és noduláris dermatofibrosis (Német juhászkutyákban) – RCND
  7. Alexander-betegség (Labrador retrieverekben) – GFAP
  8. Polyneuropátia (Leonbergiknél) – LPN2
  9. Izomhipertrófia, kettős izomzat (Whippetekben) – MSTN
  10. Periodikus láz szindróma (Shar-Pei-kben) – SPAID
  11. May-Hegglin anomália (Mopszoknál) – MHA
  12. Polycystás vese betegség (Angol bullterriereknél) – PKD1
  13. Domináns progresszív retinális atrófia (Angol masztiffoknál és Bullmasztiffoknál) – AD-PRA
  14. Malignus hipertermia (több fajtánál) – MH
  15. Cystinuria II-A típus (Ausztrál cattle dogoknál és Koolie-knál) – SLC3A1
  16. Cystinuria II-B típus (Miniatűr pinscherekben) – SLC7A9

Autoszomális recesszív rendellenességek:

  1. Stargardt-betegség 1 (Labrador retrieverekben) – STGD
  2. Ichthyosis 2 (Golden retrieverekben) – ICTA2
  3. Amelogenesis imperfecta (Akita inukban) – AI
  4. Elsődleges nyitott szögű glaukóma (Norvég elkhoundoknál) – POAG
  5. Elsődleges nyitott szögű glaukóma (Beagle-knél) – POAG
  6. Elsődleges lencseluxáció (több fajtánál) – PLL
  7. Elsődleges nyitott szögű glaukóma és lencseluxáció (Shar-Pei-kben) – POAG-PLL
  8. Hasadékos ajak és szájpad (Nova Scotia Duck Tolling retrieverekben) – CLPS (CL/P)
  9. Musladin-Lueke szindróma (Beagle-knél) – MLS
  10. Glikogén tárolási betegség IIIa típus (Curly Coated Retrievers) – GSD IIIa
    1. Gyulladásos tüdőbetegség (Border Collie-kban) – IPD
    2. Szukcinikus félaldehid-dehidrogenáz hiány (Salukikban) – SSADHD
    3. Hypophosphatasia (Karelian medvekutyákban) – ALPL
    4. Perzisztáló Müller-csatorna szindróma (Miniatűr Schnauzerekben) – PMDS
    5. Légzési distressz szindróma (Dalmatákban) – ARDS
    6. Scott-szindróma (Német juhászkutyákban) – CSS
    7. Polyneuropathia (Leonbergiknél és Szent Bernáthegyi kutyáknál) – LPN1
    8. Mucopolysaccharidosis VI típus (Miniatűr pinscherekben) – MPS VI
    9. Neurális ceroid lipofuscinosis 4A típus (Amerikai Staffordshire Terrier és Amerikai Pitbull Terrier) – NCL-A
    10. Neonatális encephalopathia rohamokkal (Standard Poodle-kban) – NEWS
    11. Lizoszomális tárolási betegség (Lagotto Romagnolo-ban) – LSDs
    12. Neurális ceroid lipofuscinosis 12 típus (Tibeti Terrierben) – NCL 12
    13. Neurális ceroid lipofuscinosis 12 típus (Ausztrál Cattle Dogokban) – NCL12
    14. Bardet-Biedl szindróma 2 típus (Shetlandi juhászkutyákban) – BBS2
    15. Bardet-Biedl szindróma 4 típus (Pulikban) – BBS4
    16. Canine multifocal retinopathia 1 típus (Boerboel, Bullmasztiff, Angol masztiff, Pireneusi hegyikutya) – CMR1
    17. Canine multifocal retinopathia 2 típus (Coton de Tulear) – CMR2
    18. Multifokális retinopátia 3 típus (Finn lapphund, Lapponiai pásztor) – CMR3
    19. Öröklött myopathia (Német dogokban) – IMGD
    20. Spinocerebelláris ataxia, késői kezdetű ataxia (Russell Terrier) – LOA
    21. Mycobacterium avium complex (Miniatűr Schnauzerekben) – MAC
    22. Hypocatalasia (Beagle-k és más fajták) – CAT
    23. Korai kezdetű progresszív retinális atrófia (Portugál vízi kutyákban) – EOPRA
    24. Süketség (Beauceron-okban) – CDH23
    25. Veleszületett myasthenia szindróma (Dán ponthozó kutyákban) – CMS
    26. Myasthenia szindróma (Heideterrierekben) – CMS
    27. Myotonia congenita (Miniatűr Schnauzerekben) – MC
    28. Veleszületett myotonia (Ausztrál Cattle Dogok és Border Collie-kban) – MC
    29. Neurális ceroid lipofuscinosis 5 típus (Border Collie-kban) – NCL5
    30. Neurális ceroid lipofuscinosis 6 típus (Ausztrál juhászkutyákban) – NCL6
    31. Neurális ceroid lipofuscinosis 8 típus (Angol Setterekben) – NCL8
    32. Progresszív retinális atrófia (Shetlandi juhászkutyákban) – PRA
    33. Achromatopsia (Német juhászkutyákban) – CNGA3
    34. Achromatopsia (Labrador Retrievernél) – CNGA3
    35. Progresszív retinális atrófia (Papillonokban) – Pap-PRA1
    36. Achromatopsia-3 típus (Német rövidszőrű pointereknél) – CNGB3
    37. Gégebénulás és polyneuropathia (Labrador Retrievernél, Leonbergiknél, Szent Bernáthegyi kutyáknál) – LPPN3
    38. Családi nephropathia (Angol Cocker spánielnél) – FN
    39. Örökletes nephropathia (Angol Springer spánieleknél) – ARHN
    40. Izomsorvadás (Landseer kutyáknál) – MDL

    X-kromoszómához kötött örökletes rendellenességek:

    1. X-kromoszómához kötött nephropathia (Szamojédekben) – HN
    2. Izomsorvadás (Golden Retrieverekben) – GRMD
    3. Duchenne-féle izomsorvadás (Kavalier King Charles Spánielekben) – DMD
    4. Duchenne-féle izomsorvadás (Norfolk Terrierekben) – DMD
    5. Anhidrotikus ektodermális diszplázia (Német juhászkutyákban) – EDA
    6. Hemofília B (Rhodesian Ridgebackekben) – F9
    7. Súlyos kombinált immundeficiencia (Welsh Corgi) – XSCID
    8. Myotubularis myopathia 1 típus (Labrador Retrievernél) – MTM1
    9. Myotubularis myopathia 1 típus (Rottweilerekben) – MTM1
    10. Shaking puppy syndróma, Tremor (Angol Springer Spánielekben) – SPS
    11. X-kromoszómához kötött progresszív retinális atrófia 1 típus (Siberian Husky és Szamojéd) – XL-PRA

    Egyesületi genetikai tesztek:

    1. Epehólyag mukokele (Shetlandi juhászkutyákban) – GBM
    2. Felső légúti szindróma (Norwich terriereknél) – UAS
    3. Brachycephaly – BMP3
    4. Dilatált kardiomiopátia (Welsh Springer Spánielekben) – DCM
    5. Elhízás (Labrador és Flat-coated retrievernél) – POMC
    6. Cystinuria (Bulldogokban) – SLC3A1

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Mintadokumentum