Spinocebelláris ataxia 2 (SDCA2) genetikai vizsgálata

A spinocebelláris ataxia 2 (SDCA2) egy örökletes neurológiai betegség, amely elsősorban a belga juhászkutyákat (Malinois és Tervueren) érinti. A betegséget a KCNJ10 gén mutációja okozza, amely az idegsejtek ioncsatornáinak szabályozásában játszik szerepet. A mutáció következtében az idegrendszer normális működése károsodik, ami mozgáskoordinációs problémákhoz és fokozatosan súlyosbodó neurológiai tünetekhez vezet.

Tünetek és lefolyás

Az SDCA2 betegség már fiatal korban, általában néhány hetes korban megjelenik, és progresszíven romlik. A legjellemzőbb tünetek:

• Bizonytalan, koordinálatlan járás (ataxia)
• Gyakori elesés és egyensúlyzavarok
• Izomremegés vagy akaratlan mozgások
• Súlyos esetekben bénulás

A betegség fokozatosan rontja az állat életminőségét, és mivel jelenleg nincs hatékony kezelés, az érintett egyedek gyakran fiatal korban elpusztulnak vagy eutanáziára kerülnek.

A genetikai teszt jelentősége

A Genomax által kínált SDCA2 genetikai teszt lehetővé teszi a betegségért felelős mutáció azonosítását. A tenyésztők számára ez különösen fontos, mivel a hordozó egyedek kiszűrésével megelőzhető a beteg utódok születése. A teszt segít a felelős tenyésztési döntések meghozatalában és a fajtatiszta állomány egészségének megőrzésében.

Érintett fajták:
Belga juhászkutya
Holland juhászkutya
Belga juhászkutya – Groenendael
Belga juhászkutya – Laekenois
Belga juhászkutya – malinois
Belga juhászkutya – Tervueren
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.