A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a német juhászkutyák számára a Scott-szindróma kimutatására. Ez a vérzékenységi rendellenesség a vérlemezkék X-faktorhoz való kötődésének hiányával jellemezhető, ami a véralvadási kaszkád elindításának zavarához vezet. Az érintett kutyáknál gyakoriak a műtétek utáni vérömlenyek és kisebb vérzések, de előfordulhat spontán vérzés az ízületekben, lágyszövetekben és orrvérzés is.

A betegséget a TMEM16F (más néven ANO6) gén g.8912219 G>A splicing mutációja okozza. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz.

A genetikai teszt segítségével pontosan meghatározható az állat genotípusa, ami hasznos eszköz a tenyésztők számára a beteg kölykök születésének elkerülésében.

Érintett fajták:
Németjuhász
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.