Raine-szindróma genetikai vizsgálata

A Raine-szindróma egy súlyos, örökletes csontfejlődési rendellenesség, amely ausztrál juhászkutyákban fordul elő. A betegséget a FAM20C gén mutációja okozza, amely a csontok normális mineralizációjáért felelős fehérjét kódolja.

Tünetek és lefolyás

A betegség súlyos csontfejlődési problémákat okoz, és már nagyon fiatal korban megjelennek a tünetei.

Leggyakoribb tünetek:

• Koponya és állkapocs deformitások
• Csontok kóros mineralizációja, törékenysége
• Növekedési zavarok
• Súlyos esetekben életképtelenség, rövid élettartam

A Raine-szindróma gyógyíthatatlan és progresszív, az érintett kutyák életkilátásai nagyon korlátozottak.

A genetikai teszt jelentősége

A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát az érintett kutyák mindkét szülőtől öröklik a mutált gént.

A Genomax által kínált Raine-szindróma genetikai teszt lehetővé teszi a mutáció kimutatását, így segít a tenyésztőknek elkerülni a beteg utódok születését és hozzájárul az ausztrál juhászkutya fajta genetikai egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Border Collie
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.