A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a törpe schnauzer fajtájú kutyák számára a Progresszív Retina Atrófia 1 (PRA1) kimutatására.

Progresszív Retina Atrófia (PRA): A PRA örökletes, degeneratív szembetegségek csoportja, amelyek a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos pusztulásához vezetnek, végül teljes vakságot okozva. A betegség kezdetben éjszakai vaksággal jelentkezik, majd fokozatosan a nappali látás is romlik. A PRA különböző formái különböző genetikai mutációkhoz köthetők, és a tünetek megjelenésének ideje, valamint a betegség lefolyása fajtánként eltérő lehet.

PRA1 a törpe schnauzerekben: A törpe schnauzerekben azonosított PRA1 típust a HIVEP3 gén mutációja okozza, amely a 15-ös kromoszómán található. Ez a mutáció a HIVEP3 gén g.1,432,293G>A változása, amely a retina fotoreceptorainak degenerációjához vezet. A klinikai tünetek általában 4 éves korban jelentkeznek, és a betegség gyorsan előrehalad.

Öröklődés: A PRA1 autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A heterozigóta hordozók (egy mutált és egy normál allél) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (nem hordozó), 50%-a hordozó (klinikailag egészséges), és 25%-a érintett lesz a betegségben.

A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó és érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését a törpe schnauzer populációban.

Érintett fajták:
Schnauzer miniatűr
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.