A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál a PRA-prcd és PRA-rcd4 betegségek kimutatására.

Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd):
Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza, először éjszakai, majd nappali vaksághoz vezetve. A betegséget a PRCD gén c.5G>A mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik.

Progresszív retina atrófia – rcd4 típus (PRA-rcd4):
Ez a retina pálcika- és csapsejtjeinek késői kezdetű degenerációjával jár, ami fokozatos látásvesztést eredményez. A betegséget a C2orf71 gén c.3149_3150insC mutációja okozza, és szintén autoszomális recesszív módon öröklődik.

A kombinált teszt lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy pontosan meghatározzák kutyáik genetikai státuszát mindkét betegségre vonatkozóan, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek megelőzését.

Érintett fajták:
Uszkár toy
tibeti terrier
ausztrál pásztorkutya
uszkár tarka
Uszkár szabvány
Közepes uszkár
Miniatűr uszkár
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.