A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál az alaszkai malamut fajtájú kutyák számára a primer ciliáris diszkinézia (PCD) kimutatására.

Primer ciliáris diszkinézia (PCD): A PCD egy örökletes betegség, amely a csillószőrök működési zavarával jár. Ezek a mikroszkopikus, szőrszerű struktúrák a légutak, a reproduktív rendszer és az idegrendszer hámsejtjein találhatók. Normális esetben a csillószőrök hullámszerű mozgásukkal segítik a nyálka és a benne lévő kórokozók eltávolítását a légutakból, valamint szerepet játszanak a petesejt és a spermiumok szállításában a reproduktív traktusban. A PCD-ben szenvedő kutyáknál a csillószőrök szerkezeti rendellenességei miatt ezek a funkciók károsodnak, ami visszatérő légúti fertőzésekhez, termékenységi problémákhoz és esetenként hydrocephalushoz (agyvíz-felhalmozódás) vezethet. A légzőszervi tünetek már néhány hetes korban jelentkezhetnek, és magukban foglalják a köhögést, tüsszögést, orrfolyást és gyakori légúti fertőzéseket. A hím kutyák esetében a spermiumok mozgásképtelensége miatt gyakran sterilitás figyelhető meg. A PCD-ben szenvedő kutyák megfelelő kezelés mellett is gyakran krónikus légúti problémákkal küzdenek egész életük során.

Genetikai háttér: Az alaszkai malamutokban a PCD-t az NME5 gén c.43delA mutációja okozza. Ez a mutáció egy korai stop kodont eredményez, ami a normál NME5 fehérje több mint 90%-ának hiányát okozza. Az NME5 fehérje hiánya a csillószőrök működési zavarához vezet, ami a betegség klinikai tüneteit eredményezi. Ez a mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek (heterozigóták) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó és érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését az alaszkai malamut populációban.

Öröklődés: A PCD autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. Azok a kutyák, amelyek csak az egyik szülőtől öröklik a mutációt, klinikailag egészségesek, de hordozók, és továbbadhatják a mutációt utódaiknak. A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését az alaszkai malamut populációban.

A genetikai szűrés elvégzése kulcsfontosságú a hordozó és érintett egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését az alaszkai malamut populációban.

Érintett fajták:
Alaszkai malamut
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.