A neuronális ceroid lipofuszcinózis 1-es típusa (NCL1) egy örökletes neurodegeneratív betegség, amely elsősorban tacskókban fordul elő. A betegség jellemzője a lipid jellegű anyagok, például ceroid és lipofuszcin felhalmozódása az idegrendszer sejtjeiben, különösen az agykéregben, a kisagyban és a retinában. Ez a felhalmozódás fokozatosan károsítja és pusztítja el az idegsejteket.

Tünetek: Az NCL1 tünetei változatosak, de általában a következő progresszív neurológiai jelek közül legalább négy figyelhető meg:

• Látásvesztés
• Viselkedésbeli változások
• Mozgáskoordinációs zavarok (ataxia)
• Remegés
• Kognitív és motoros funkciók romlása
• Alvászavarok
• Görcsrohamok

A tünetek általában körülbelül kilenc hónapos korban kezdődnek, és olyan viselkedésbeli változásokkal járnak, mint idegesség, dezorientáció, ataxia, gyengeség, púpos hát (kyphosis), merev járás, kontrollálhatatlan ritmikus fejmozgások és látászavarok.

Öröklődés: Az NCL1 autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.

Diagnózis és szűrés: A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál az NCL1 azonosítására, amely segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak a hordozók felismerésében és a felelős tenyésztési döntések meghozatalában.

Kezelés: Jelenleg nincs hatékony kezelés az NCL1-re; a betegség progresszív és végzetes kimenetelű. A genetikai szűrés és a felelős tenyésztés kulcsfontosságú a betegség előfordulásának csökkentésében.

Érintett fajták:
Standard drótszőrű tacskó
Tacskó Standard sima szőrű
Miniatűr tacskó Sima szőrű
Standard hosszú szőrű tacskó
Miniatűr tacskó, hosszú szőrű
Miniatűr drótszőrű tacskó
Nyúlász tacskó Hosszú szőrű
Nyúlász tacskó Sima szőrű
Nyúlász tacskó Drótszőrű
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.