Neuroaxonális Dystrophia (NCCD) genetikai vizsgálata

A neuroaxonális dystrophia (NCCD) egy örökletes neurológiai betegség, amely főként a rövidszőrű magyar vizslákat érinti. A betegséget a PLA2G6 gén mutációja okozza, amely az idegrendszeri sejtek normál működéséhez szükséges fehérjét kódolja. A mutáció következtében az idegsejtek károsodnak, ami súlyos mozgáskoordinációs és idegrendszeri problémákhoz vezet.

Tünetek és lefolyás

Az NCCD tünetei már fiatal korban, általában 8 hetes és 6 hónapos kor között jelentkeznek. A betegség gyorsan romlik, és az érintett kutyák életminősége jelentősen csökken.

A leggyakoribb tünetek:

• Mozgáskoordinációs zavarok (ataxia): Bizonytalan járás, egyensúlyproblémák
• Gyakori elesés és mozgási nehézségek
• Merev, koordinálatlan mozgás
• Izomremegés és akaratlan mozdulatok
• Súlyos neurológiai károsodás, amely végül mozgásképtelenséghez vezet

A betegség progresszív lefolyású, és jelenleg nincs rá hatékony kezelés. Az érintett kutyák állapota fokozatosan romlik, és gyakran fiatal korban eutanáziára kerülnek.

A genetikai teszt jelentősége

A Genomax által kínált NCCD genetikai teszt lehetővé teszi a betegségért felelős mutáció azonosítását. A tenyésztők számára ez különösen fontos, mivel a hordozó egyedek kiszűrésével megelőzhető a beteg utódok születése. A teszt segít a felelős tenyésztési döntések meghozatalában és a fajtatiszta állomány egészségének megőrzésében.

Érintett fajták:
Magyar rövidszőrű vizsla
Magyar drótszőrű vizsla
Magyar Vizsla
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.