A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál a spanyol vízikutya fajtájú kutyák számára, amely a neuroaxonális disztrófia (NAD) és a progresszív retina atrófia (PRA-prcd) betegségek kimutatására szolgál.

Neuroaxonális disztrófia (NAD): Ez egy ritka, örökletes neurodegeneratív rendellenesség, amely a központi idegrendszerben az axonok duzzadásával és pusztulásával jár. A spanyol vízikutyáknál a betegség első jelei általában 6 és 11 hónapos kor között jelentkeznek, beleértve a járászavarokat, viselkedésbeli eltéréseket és inkontinenciát. A betegséget a TECPR2 gén c.4009C>T mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.

Progresszív retina atrófia (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza, végül teljes vaksághoz vezetve. A betegséget a PRCD gén c.5G>A mutációja okozza, és szintén autoszomális recesszív módon öröklődik. A tünetek megjelenésének ideje és súlyossága fajtánként változhat, de általában fiatal felnőtt korban kezdődnek.

A kombinált genetikai teszt segítségével a tenyésztők és tulajdonosok pontosan meghatározhatják kutyáik genotípusát mindkét betegségre vonatkozóan, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a beteg utódok születésének elkerülését.

Érintett fajták:
Spanyol vízikutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.