Neuroaxonális Dystrophia (NAD) genetikai vizsgálata – Papillon és Phalène

A Neuroaxonális Dystrophia (NAD) egy súlyos, örökletes neurológiai betegség, amely a Papillon és Phalène kutyafajtákat érinti. A betegséget a TECPR2 gén mutációja okozza, amely az idegrendszeri sejtek normális működéséhez szükséges fehérjét kódolja. A mutáció következtében az idegsejtek károsodnak, ami progresszív neurológiai tünetekhez vezet.

Tünetek és lefolyás

A NAD tünetei már fiatal korban, általában 8 hetes és 6 hónapos kor között jelentkeznek. A betegség gyorsan romlik, és jelentősen befolyásolja az érintett kutyák életminőségét.

A leggyakoribb tünetek:

• Mozgáskoordinációs zavarok (ataxia): Bizonytalan járás, gyakori elesés
• Merev, koordinálatlan mozgás
• Izomremegés és akaratlan mozdulatok
• Progresszív bénulás és neurológiai károsodás

A betegség progresszív és gyógyíthatatlan, az érintett kutyák állapota fokozatosan romlik, és életkilátásaik erősen korlátozottak.

A genetikai teszt jelentősége

A Genomax által kínált NAD genetikai teszt lehetővé teszi a betegségért felelős mutáció kimutatását. A tenyésztők számára ez különösen fontos, mivel a hordozó egyedek kiszűrésével megelőzhető a beteg utódok születése. A felelős tenyésztési döntések hozzájárulnak a Papillon és Phalène fajták genetikai egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Papillon
Phalene
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.