A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a spanyol vízikutya és a Lagotto Romagnolo fajták számára a neuroaxonális disztrófia (NAD) kimutatására. Ez egy ritka, örökletes neurodegeneratív betegség, amely különböző emlősökben, így kutyákban is előfordul. A spanyol vízikutyáknál a betegség első jelei általában 6 és 11 hónapos kor között jelentkeznek, és magukban foglalják a járászavarokat, viselkedésbeli eltéréseket (például levertség, idegesség, fokozott vokalizáció) és inkontinenciát. A NAD jellegzetes patológiai jellemzője az axonok súlyos duzzanata, különösen az agy szürkeállományában és a gerincvelő érző pályáiban.

A spanyol vízikutyákban a betegséget a TECPR2 gén c.4009C>T mutációja okozza, amely az arginin aminosav triptofánra cserélődését eredményezi a fehérjében. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A hordozó egyedek (N/P genotípus) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (N/N), 50%-a hordozó (N/P), és 25%-a érintett (P/P) lesz.

A genetikai teszt segítségével pontosan meghatározható az állat genotípusa, ami elengedhetetlen a tenyésztők számára a betegséget hordozó egyedek azonosításában és a beteg utódok születésének elkerülésében.

Érintett fajták:
Romagnai vízi kutya (Lagotto romagnolo)
Spanyol vízikutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.