A merle és a fehér foltosság (white spotting) genetikai mintázatok, amelyek számos kutyafajtában előfordulnak, és különböző szín- és mintázatvariációkat eredményeznek. Ezek a mintázatok azonban nemcsak esztétikai szempontból fontosak, hanem egészségügyi kockázatokkal is járhatnak, különösen homozigóta formában.

Merle mintázat

A merle mintázatot a PMEL génben található specifikus mutáció okozza, amely a fekete (eumelanin) pigment hígulását eredményezi, jellegzetes foltos megjelenést kölcsönözve a szőrzetnek. A heterozigóta (Mm) egyedeknél ez a mintázat látványos, azonban a homozigóta (MM) egyedeknél súlyos egészségügyi problémák, például hallás- és látáskárosodás léphet fel.

Fehér foltosság (White spotting)

A fehér foltosságot a MITF gén mutációi okozzák, amelyek a szőrzetben és a bőrön fehér területek kialakulásához vezetnek. A fehér foltok mérete és eloszlása változó lehet, és bizonyos esetekben összefüggésbe hozható halláskárosodással, különösen akkor, ha a fehér területek a fejre is kiterjednek.

Genetikai tesztelés jelentősége

A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál a merle és fehér foltosság mintázatok azonosítására. Ez a teszt lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy meghatározzák kutyáik genetikai státuszát e mintázatok tekintetében, elősegítve a felelős tenyésztési döntéseket és minimalizálva az egészségügyi kockázatokat.

A genetikai tesztelés különösen fontos a következő szempontok miatt:

• Tenyésztési döntések támogatása: A homozigóta merle egyedek egészségügyi problémáinak elkerülése érdekében fontos ismerni a tenyésztésre szánt kutyák genetikai státuszát.

• Egészségügyi kockázatok minimalizálása: A fehér foltosság és a merle mintázat bizonyos kombinációi növelhetik a hallás- és látáskárosodás kockázatát, ezért a genetikai tesztelés segíthet ezen kockázatok csökkentésében.

A teszt elvégzése egyszerű: a kutya szájnyálkahártyájáról vett mintából a laboratórium meghatározza a PMEL és MITF gének specifikus mutációinak jelenlétét. Az eredmények alapján a tulajdonosok és tenyésztők megalapozott döntéseket hozhatnak a jövőbeni párosítások és az esetleges egészségügyi szűrések tekintetében.

Érintett fajták:
== MINDEN FAJTA ==
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.