Lysosomális Tárolási Betegségek (LSDs) és Juvenilis Epilepszia kombinált genetikai vizsgálata Lagotto Romagnolo kutyák számára

A Genomax által kínált kombinált tesztcsomag két fontos genetikai vizsgálatot foglal magában, amelyek kifejezetten a Lagotto Romagnolo fajtára vonatkoznak:

1. Lysosomális Tárolási Betegségek (LSDs):
   • Leírás: A lysosomális tárolási betegségek olyan örökletes anyagcsere-rendellenességek, amelyekben a sejtekben káros anyagok halmozódnak fel az enzimhiány miatt, ami különböző neurológiai és szervi tünetekhez vezethet.
   • Tünetek: Mozgáskoordinációs zavarok, izomgyengeség, fejlődési visszamaradás.
   • Öröklődés: Autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént.
2. Juvenilis Epilepszia:
   • Leírás: Ez a betegség fiatal korban jelentkező epilepsziás rohamokkal jár, amelyek idővel spontán megszűnhetnek, de a korai felismerés és kezelés fontos a kutya életminősége szempontjából.
   • Tünetek: Rohamok, izomrángások, eszméletvesztés.
   • Öröklődés: Autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént.

Ez a kombinált tesztcsomag lehetővé teszi a Lagotto Romagnolo kutyák tulajdonosai és tenyésztői számára, hogy időben felismerjék és kezeljék ezeket a genetikai rendellenességeket, elősegítve ezzel a fajta egészségének megőrzését.

Érintett fajták:
Romagnai vízi kutya (Lagotto romagnolo)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.