“PK def + POAG kombináció” a kosárba helyezve. Kosár

Lafora epilepszia + NCCD kombináció

49990 Ft

Leírás

A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál kutyák számára, amely a Lafora-betegség és a neonatális cerebelláris kortikális degeneráció (NCCD) kimutatására szolgál.

Lafora-betegség: A Lafora-betegség egy örökletes, progresszív myoclonus epilepszia, amely több kutyafajtát érint, beleértve a törpe méretű szálkás szőrű tacskókat is. A betegséget az EPM2B gén mutációja okozza, amely autoszomális recesszív módon öröklődik. A klinikai tünetek közé tartoznak a myoclonusok (akaratlan izomrángások), tónusos-klónusos rohamok, vizuális hallucinációk és vakság. A betegség előrehaladtával a rohamok súlyosbodnak, ataxia, demencia alakulhat ki, és végül az életminőség jelentős romlásához vezet. A diagnózis genetikai teszttel erősíthető meg, amely az EPM2B gén mutációját mutatja ki.

Neonatális cerebelláris kortikális degeneráció (NCCD): Az NCCD egy neurológiai betegség, amely elsősorban a beagle fajtájú kutyákat érinti. A betegséget a kisagy sejtjeinek degenerációja jellemzi, ami mozgáskoordinációs zavarokhoz vezet. Az érintett kölykök normálisnak tűnnek születéskor, de néhány hetes korban megjelennek a tünetek, mint például a bizonytalan járás, széles alapú állás és általános koordinációhiány. A betegség progresszív, és jelenleg nincs rá gyógymód. Az NCCD autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A diagnózis genetikai teszttel erősíthető meg, amely a specifikus génmutáció jelenlétét mutatja ki.

A kombinált teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek előfordulásának csökkentését az érintett fajtákban.

Érintett fajták:
Vizsla
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.