Kombinált XXL – Labrador retriever
69990 Ft
PRA-prcd
Hyperuricosuria
CNM
EIC (partner laboratóriumi vizsgálat)
MH
DM* (SOD1A)
HNPK*
Törpeség (Skeletális diszplázia 2)
OSD
LPPN3
STGD
MTC
Cisztinúria labrador retrievereknél
Narkolepszia labrador retrievereknél
MTM1
Akromatopszia labrador retrievereknél
PK hiány Labrador Retriever
Alexander-kór
Elhízás labrador és flat coated retrievereknél
CMS labrador retrievereknél
Ullrich-típusú izomdisztrófia
Dystroglycanopathia
DAMS
Leírás
A Genomax laboratórium által kínált Labrador Retriever XXL kombinált genetikai tesztcsomag 23 különböző vizsgálatot tartalmaz, amelyek a Labrador retriever fajtára jellemző genetikai betegségeket és állapotokat szűrik. Az alábbiakban bemutatjuk a csomagban szereplő vizsgálatokat rövid leírásokkal:
-
PRA-prcd (Progresszív retina atrófia, prcd típus): Ez a szembetegség fokozatos látásvesztést okoz, végül vaksághoz vezet.
-
Hyperuricosuria (HUU): Ez az állapot magas húgysavszintet eredményez a vizeletben, növelve a húgykövek kialakulásának kockázatát.
-
CNM (Centrális magmyopathia): Izomgyengeséggel és koordinációs problémákkal járó neuromuszkuláris rendellenesség.
-
EIC (Exercise-Induced Collapse): Fizikai megterhelés során jelentkező izomgyengeség és összeomlás jellemzi.
-
MH (Malignus hipertermia): Érzéstelenítés vagy intenzív fizikai aktivitás során fellépő, potenciálisan életveszélyes hőmérséklet-emelkedés.
-
DM (Degeneratív myelopathia, SOD1A): A gerincvelő fokozatos degenerációja, amely hátsó végtagi gyengeséget és bénulást okoz.
-
HNPK (Hereditary Nasal Parakeratosis): Az orr bőrének megvastagodását és repedezését okozó genetikai rendellenesség.
-
Törpeség (Skeletal dysplasia 2): A végtagok aránytalanul rövid növekedését eredményező csontfejlődési rendellenesség.
-
OSD (Okuláris szkeletális diszplázia): Szem- és csontfejlődési rendellenességekkel járó genetikai betegség.
-
LPPN3 (Labrador retriever progresszív polineuropátia): Az idegek fokozatos károsodása, amely izomgyengeséget és koordinációs problémákat okoz.
-
STGD (Stargardt-betegség): A retina degenerációjával járó szembetegség, amely látásvesztéshez vezethet.
-
MTC (Multifokális retinális diszplázia): A retina rendellenes fejlődése, amely látásproblémákat okozhat.
-
Cisztinuria: A vesék csökkent képessége a cisztin aminosav visszaszívására, ami húgykövek kialakulásához vezethet.
-
Narkolepszia: Alvászavar, amely hirtelen elalvási rohamokkal és izomtónusvesztéssel jár.
-
MTM1 (X-kapcsolt miotubuláris myopathia): Súlyos izomgyengeséggel járó genetikai betegség, amely főként hím kutyákat érint.
-
Achromatopsia: Színtévesztéssel és fényérzékenységgel járó szembetegség.
-
PK-hiány (Piruvát-kináz enzim hiánya): Vörösvérsejt-rendellenesség, amely vérszegénységet okoz.
-
Alexander-kór: Ritka neurológiai betegség, amely az idegrendszer fehérállományának degenerációjával jár.
-
Elhízásra való hajlam: Genetikai hajlam az elhízásra, amely befolyásolhatja a kutya testsúlyszabályozását.
-
CMS (Congenital Myasthenic Syndrome): Izomgyengeséggel és fáradékonysággal járó neuromuszkuláris rendellenesség.
-
Ullrich-típusú izomdisztrófia: Izomgyengeséggel és kötőszöveti problémákkal járó genetikai betegség.
-
Dystroglycanopathia: Az izomsejtek membránjának rendellenessége, amely izomgyengeséget okoz.
-
DAMS (Dystrophin Associated Muscular Symptoms): Az izomsejtek dystrophin fehérjéjének hiányából eredő izomproblémák.
Ez a tesztcsomag átfogó képet nyújt a Labrador retrieverek genetikai egészségéről, lehetővé téve a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy megalapozott döntéseket hozzanak kedvenceik egészségének megőrzése érdekében.