Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• VWD type I
  A von Willebrand betegség (vWD) I. típusa egy örökletes vérzékenységi rendellenesség, amelyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya okoz. Az érintett kutyák vérzési problémákat tapasztalhatnak, például hosszabb vérzési időt vágások vagy műtétek után. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai teszt segít azonosítani az érintett és hordozó egyedeket, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatokat.
  
• PLL
  A lencseficam (luxatio lentis) egy szembetegség, amely a lencse elmozdulását okozza, ami akár vaksághoz is vezethet. A PLL öröklött formáját az ADAMTS17 gén mutációja okozza. Ezt a mutációt több kutyafajtában is azonosították. Az öröklődése autoszomális recesszív, ezért a hordozók gyakran tünetmentesek maradnak. A betegség kialakulása esetén a kutyák 2-20%-ánál jelentkezik lencseficam. Rendszeres szemészeti vizsgálat ajánlott a hordozók számára.
  
• GLD
  A globoidsejtes leukodisztrófia (GLD), más néven Krabbe-kór, egy súlyos, örökletes lizoszomális tárolási betegség, amelyet a galaktocerebrosidáz (GALC) enzim hiányos működése okoz. Ez az enzim felelős bizonyos galaktolipidek lebontásáért. A betegség idegrendszeri degenerációhoz vezet, és jellemzően West Highland White Terriereknél és Cairn Terriereknél fordul elő, de más fajtákban is megjelenhet. Az érintett kölykök már 1-3 hónapos korban tüneteket mutatnak, mint például végtagremegés és izomsorvadás, és általában 8-9 hónapos korukig élnek.
  
• CMO
  A kraniomandibuláris oszteopátia (CMO) egy fájdalmas örökletes betegség, amely fiatal kutyák állkapcsának és állkapocsízületeinek csontnövekedési rendellenességét okozza. Jellemző tünetei közé tartozik az állkapocs duzzanata, fájdalom rágáskor, étvágytalanság, nyáladzás, szájnyitási nehézség, időszakos láz és nyelési nehézség. A betegség a SLC37A2 gén mutációja miatt alakul ki. Az öröklődési mód autoszomális domináns, de heterozigóták is érintettek lehetnek, enyhébb tünetekkel. Gyakori a West Highland White Terrier, Cairn Terrier és Scottish Terrier fajtáknál.
  
• PK hiány West Highland White Terrierben
  A piruvát-kináz hiány egy örökletes hemolitikus betegség, amely az anaerob glikolízis kulcsfontosságú enzimének, a piruvát-kináznak a hiányát okozza. Ez ATP-hiányhoz vezet, ami az eritrociták szétesését vagy korai pusztulását eredményezi. A betegség tünetei közé tartozik a gyengeség, sápadt nyálkahártyák, máj- és lépmegnagyobbodás, valamint súlyvesztés. Az első tünetek általában 4 hónapos korban jelentkeznek. Az autoszomális recesszív módon öröklődő betegséget genetikai teszttel lehet azonosítani.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.