Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• Osteogenesis imperfecta tacskónál
  Az osteogenesis imperfecta (OI) egy genetikai rendellenesség, amelyet a csontok törékenysége jellemez. Ez a betegség az úgynevezett „törékeny csontok betegsége” néven is ismert, és a kollagén termelésében vagy minőségében bekövetkező hibák okozzák. A kollagén egy fontos fehérje, amely a csontok, a bőr és más kötőszövetek szerkezetét biztosítja.Az osteogenesis imperfecta tünetei változóak lehetnek, de a leggyakoribbak a következők:Gyakori csonttörések: Már kisebb traumák is törésekhez vezethetnek.
  Rugalmas ízületek: Az ízületek túlzottan rugalmasak lehetnek.
  Hallásvesztés: Gyakori a hallásvesztés, ami általában a felnőttkorban kezdődik.
  Kékes árnyalatú sclera: A szemfehérje (sclera) kékes vagy szürkés árnyalatot vehet fel.
  Rövid testmagasság: A növekedés és a testmagasság elmaradhat a normálistól.
  Fogászati problémák: A fogak törékenyek és könnyen károsodhatnak.
  Az osteogenesis imperfecta kezelésében a fő cél a törések megelőzése és kezelése, valamint az életminőség javítása. Ennek érdekében a kezelés magában foglalhatja a fizioterápiát, a sebészeti beavatkozásokat, és bizonyos esetekben a gyógyszeres kezelést is. Fontos a rendszeres orvosi ellenőrzés és a megfelelő életmódbeli intézkedések betartása.
• Cord1 / Cord2 (PRA-prcd)
  Cord 1 (Cord1-PRA)
  Cord1-PRA a progresszív retina atrófia (PRA) egy formája, amely a retina degeneratív megbetegedése. Ez a betegség emberekben és kutyákban egyaránt előfordul. A Cord1-PRA okozó mutációját a mini hosszúszőrű tacskókban és az angol springer spánielekben azonosították az RPGRIP1 génben. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegséget mindkét szülőtől örökölt hibás gének okozzák​.Cord 2 (Cord2-PRA)
  Cord2-PRA szintén egy progresszív retina atrófia formája, amely különösen a szálkásszőrű standard tacskóknál fordul elő. A Cord2-PRA okozó mutációját 2008-ban azonosították, és ez egy 180 bázispár hosszúságú deléció az NPHP4 génben. Ez a génmutáció a retina degenerációját okozza, de nem jár együtt vesebetegséggel, szemben az embereknél megfigyelt hasonló génmutációval, amely vesebetegséget is okozhat. A betegség tünetei a kutyákban általában 10 hónapos és 3 éves kor között jelennek meg, és teljes retina atrófia alakul ki körülbelül 6 éves korra.Mindkét betegség genetikai tesztekkel kimutatható, és a megfelelő tenyésztési gyakorlatokkal minimalizálható a betegségek előfordulása a populációban. A genetikai tesztelés fontossága különösen nagy a tenyésztők számára, hogy elkerüljék a betegségeket hordozó egyedek párosítását.
• IVDD
  Az IVDD (Intervertebrális Korong Betegség) olyan állapot, amelyben a gerinc közötti porckorongok korai degenerációja és kalcifikációja miatt jelentős fájdalom és neurológiai diszfunkció lép fel. Különösen azoknál a kutyáknál gyakori, amelyek chondrodyspláziát vagy chondrodystrophiát mutatnak, ami a lábak rövidülését és deformálódását okozza.
  
  
• + opció: Lafora
  A Lafora epilepszia egy örökletes epilepsziaforma, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, például mini szálkásszőrű tacskókban, basset houndokban, miniatűr és standard uszkárokban, pointerekben, welsh corgikban és beagle-ekben. Ez a betegség először a mini szálkásszőrű tacskókban lett felfedezve.A betegség klinikai tünetei általában 5-6 éves kor körül vagy később jelennek meg. Ezek közé tartozik az izomrángás (myoclonus), az izommerevség, a hangos vokalizáció, a nyáladzás, a vizelés vagy az eszméletvesztés rohamok alatt. Az epilepsziás rohamok spontán, kiszámíthatatlan módon jelentkezhetnek, vagy kiválthatók villanófények, hirtelen hangok vagy mozgások által. A betegség gyógyíthatatlan és halálos kimenetelű, a terápia jelenleg a rohamok kezelésére korlátozódik​.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.