Kombinált – Rövidszőrű magyar vizsla

54990 Ft

  • Hyperuricosuria
  • NCCD
  • Szőrhossz FGF5
  • ECLE
  • Dwarfism, alacsony termet (Skeletal dysplasia 3)

Leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

  • Hyperuricosuria
    A hiperurikozuria egy olyan betegség, amelyet a húgysav túlzott kiválasztása jellemez a vizeletben, ami húgysav kövek kialakulásához vezethet. Ezt a betegséget a SLC2A9 gén mutációja okozza. A Dalmatáknál és néhány más fajtánál (pl. bulldog, fekete orosz terrier, amerikai staffordshire terrier) gyakori. A hiperurikozuria autoszomális recesszív módon öröklődik, és csak azokban a kutyákban alakul ki, akik mindkét szülőtől örökölték a mutációt.
  • NCCD
    A neuronal ceroid lipofuscinosis (NCCD) egy súlyos neurodegeneratív betegség, amely a vizslákat érinti. A betegség tünetei közé tartozik a mozgáskoordináció elvesztése, görcsök, látásvesztés és viselkedésváltozások. Az NCCD autoszomális recesszív módon öröklődik, és a CLN5 gén mutációja okozza.
  • Szőrhossz FGF5
    Az FGF5 gén felelős a kutyák szőrzetének hosszúságáért. A genetikai teszt segítségével meghatározható, hogy a kutya milyen típusú szőrzetet örökölt: hosszú vagy rövid. Ez a teszt hasznos tenyésztési döntések meghozatalában és a kölyökkutyák szőrzetének előrejelzésében.
  • ECLE
    Az ECLE egy autoszomális recesszív öröklődésű betegség, amely pikkelyes és kérges bőrelváltozásokat okoz az arcon, füleken és háton, majd az egész testre kiterjed. Az első tünetek 10 hónapos kor előtt jelentkeznek. Későbbi stádiumokban szisztémássá válhat, érintve a veséket, ízületeket és okozhat meddőséget. A betegséget az UNC93B1 gén c.1438C>A missense mutációja okozza.
  • Dwarfism, alacsony termet (Skeletal dysplasia 3)
    A Skeletal Dysplasia 3 (SD3) egy örökletes betegség, amely a csontok és porcok fejlődési rendellenességeit okozza. A tünetek közé tartozik a rövid végtagok, deformált csontok és ízületek. Az érintett kutyák kiskoruktól kezdve szenvednek a betegség hatásaitól. A genetikai teszt a COL11A2 gén mutációját vizsgálja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.