Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• EIC
  Az EIC egy genetikai betegség, amely labrador, Chesapeake Bay és Curly Coated retrievereknél fordul elő. Tünetei közé tartozik a hátulsó végtagok izomremegése és erőtlensége közepes vagy erős megterhelés után, ami akár teljes összeomláshoz is vezethet. A rohamok 15-20 perc után múlnak el. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és genetikai tesztelés javasolt a tenyésztés során a terhelt egyedek elkerülése érdekében.
• HNPK
  Az örökletes orr parakeratózis (HNPK) egy genetikai bőrbetegség, amely főként labrador retrievereket érint. A betegség az orr hegyén lévő bőr megvastagodásával, repedezésével és pörkösödésével jár, ami fájdalmas és gyulladt lehet. A HNPK autoszomális recesszív módon öröklődik, és a genetikai teszt a SUV39H2 gén mutációját vizsgálja.
• PRA-prcd
  A progresszív retina atrófia (PRA-prcd) egy örökletes szembetegség, amely a retina fokozatos degenerációját okozza, és végül vaksághoz vezet. A betegséget a prcd gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A tünetek közé tartozik az éjszakai látás romlása, amely végül teljes vaksághoz vezet. A genetikai teszt segíthet azonosítani a hordozó és érintett kutyákat, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatokat.
• CNM
  A centronukleáris myopathia (CNM) egy örökletes izombetegség, amely különösen a labrador retrievereket érinti. A betegség izomgyengeséget, koordinációs problémákat és izomfáradtságot okoz. A tünetek általában néhány hónapos korban jelentkeznek. A CNM-et a PTPLA gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik.
• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.
• SD2
  A szkéletális diszplázia 2 (SD2) egy örökletes csontfejlődési rendellenesség, amely a labrador retrievereket érinti. A betegség törpenövést okoz, amit rövid végtagok jellemeznek, miközben a test és a fej mérete normális marad. Az SD2 autoszomális recesszív módon öröklődik, és a genetikai teszt az ITGA10 gén mutációját vizsgálja.
• STGD
  A Stargardt-betegség (STGD) egy örökletes retina rendellenesség, amely progresszív látásvesztést okoz. A betegség az ABCA4 gén mutációja miatt alakul ki, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai teszt segít az érintett és hordozó kutyák azonosításában, támogatva a felelős tenyészt

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.