Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• MDR1
  Az MDR1 (Multi-Drug Resistance 1) gén a P-glikoprotein nevű fehérjét kódolja, amely a gyógyszerek szállításáért felelős. Ez a fehérje fontos szerepet játszik a vér-agy gáton, megelőzve számos potenciálisan toxikus vegyület bejutását az agyba. A MDR1 gén hibás működése súlyos, akár halálos kimenetelű gyógyszerreakciókhoz vezethet. Különböző mutációk okozhatják a hibás fehérjeműködést kutyákban és macskákban, ami különösen veszélyes bizonyos gyógyszerek esetében, például az ivermectin. Több kutyafajta, különösen a pásztorkutyák, érintettek lehetnek.
  
• VWD type I
  A von Willebrand betegség (vWD) egy vérzékenységi rendellenesség, melyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya okoz. Ez a betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A vWD I. típusa a leggyakoribb és egyben legkevésbé súlyos formája, mely alacsony vWF plazmakoncentrációval és normál vWF fehérjeszerkezettel jár.
  
• Hyperuricosuria
  A hiperurikozuria egy olyan betegség, amelyet a húgysav túlzott kiválasztása jellemez a vizeletben, ami húgysav kövek kialakulásához vezethet. Ezt a betegséget a SLC2A9 gén mutációja okozza. A Dalmatáknál és néhány más fajtánál (pl. bulldog, fekete orosz terrier, amerikai staffordshire terrier) gyakori. A hiperurikozuria autoszomális recesszív módon öröklődik, és csak azokban a kutyákban alakul ki, akik mindkét szülőtől örökölték a mutációt.
  
• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopátia (DM) progresszív neurodegeneratív betegség, amely a gerincvelőt érinti. Általában idősebb kutyáknál jelentkezik, és hátsó végtagi gyengeséget, koordinációs zavarokat, majd bénulást okoz. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik és a SOD1 gén mutációja okozza. A genetikai teszt segít azonosítani az érintett és hordozó egyedeket, így segítve a felelős tenyésztési döntéseket.
  
• Törpeség
  A törpeség (pitvari törpeség) egy anyagcsere-rendellenesség, amely a német juhászkutyákat, Saarloos farkaskutyákat, csehszlovák farkaskutyákat és tibeti terriereket érinti. A betegséget az agyalapi mirigy degenerációja okozza, amely hormonhiányhoz vezet, különösen növekedési hormon, tirotróp hormon, prolaktin és gonadotropin hiányához. Az autoszomális recesszív módon öröklődő betegséget az LHX3 gén mutációja okozza.
  
• LAD3
  A leukocita-adhézió hiány (LAD3) egy örökletes betegség, amely az immunválasz során a leukociták adhéziójának hiányát okozza. A betegség következtében a kutyák immunrendszere gyengébb, ami ismétlődő fertőzéseket eredményez. A betegségért felelős mutáció a FERMT3 gén 12 bázispár beszúrása (c.1349_1350insAAGACGGCTGCC). Az öröklődés autoszomális recesszív, így csak azok a kutyák érintettek, akik mindkét szülőtől örököltek egy mutált gént.
  
• Szőr hosszúság FGF5
  Az FGF5 gén felelős a kutyák szőrzetének hosszúságáért. A genetikai teszt segítségével meghatározható, hogy a kutya milyen típusú szőrzetet örökölt: hosszú vagy rövid. Ez a teszt hasznos tenyésztési döntések meghozatalában és a kölyökkutyák szőrzetének előrejelzésében.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.