Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• IMDG
  Az IMGD (Örökletes Miopátia Dán Dogoknál) egy ritka genetikai izombetegség, amely a dán dogokat érinti. A tünetek általában 3 és 6 hónapos kor között jelennek meg, és magukban foglalják a gyengeséget, a remegést, és a gyakorlatokkal szembeni intoleranciát. A betegség előrehaladtával kimerüléshez és összeomláshoz vezethet. Az IMGD-t a BIN1 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy csak a két mutációs gén hordozói lesznek érintettek.
  
  
• Ichthyosis a dán dogoknál
  Az ichthyosis egy örökletes bőrbetegség, amely pikkelyesedést, megvastagodást és a bőr hámlását okozza. Dán dogoknál a tünetek már születéskor láthatók, és leginkább a szem és az orr környékén jelentkeznek. A betegség a SLC27A4 gén mutációja miatt alakul ki, autoszomális recesszív módon öröklődik. Csak azok a kutyák lesznek érintettek, amelyek mindkét szülőtől öröklik a mutációt. A genetikai teszt segít a tenyésztőknek megelőzni az érintett kölykök születését.
  
  
• LEMP nagy dán dogoknál és rottweilereknél
  A Leukoencephalomyelopathia (LEMP) egy neurodegeneratív betegség, amely a dán dogokat és rottweilereket érinti. Az agy és a gerincvelő demielinizációja miatt az érintett kutyák mozgási nehézségekkel küzdenek, járásuk ataxiás, és propriocepciójuk hiányzik. A betegség fiatal kutyáknál jelentkezik, és a NAPEPLD foszfolipáz gén c.345_346insC mutációja okozza. Autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy csak azok a kutyák lesznek érintettek, amelyek mindkét szülőtől öröklik a mutációt.
  
  
• Mucopolysaccharidosis VI Nagy Dán dogoknál
  A Mucopolysaccharidosis VI (MPS VI) egy lizoszomális tárolási betegség, amely a dán dogokat érinti. A betegséget az N-acetil-galaktózamin-4-szulfatáz (arylszulfatáz B) enzim hiánya okozza, ami a mucopolysaccharidák (glikozaminoglikánok) felhalmozódásához vezet a sejtekben és szervekben, ami különböző diszfunkciókat okoz. Tünetei közé tartozik a növekedési visszamaradás, az arc deformitásai, vázrendszeri rendellenességek, szaruhártya homályosodása és a légzési hangok fokozódása. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.