Kombinált – Leonbergi

54990 Ft

  • LPPN3
  • LPN1
  • LPN2
  • LEMP

Leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

  • LPPN3:

    A gégebénulással társuló polineuropátia (LPPN) egy öröklődő idegrendszeri betegség, amely légzési nehézségeket, hátsó végtagi gyengeséget és bizonytalan járást okoz, főként nagytestű kutyáknál. A betegség a CNTNAP1 gén mutációjához köthető, amely az idegrostok degenerációját idézi elő, és autoszomális recesszív módon öröklődik.

  • LPN1:

    A polineuropátia egy örökletes, súlyos és progresszív betegség, amely főként fiatal Leonbergiket és Bernáthegyi kutyákat érint. A klinikai tünetek közé tartozik a járászavar, az izmok sorvadása, különösen a hátsó végtagokon, általános gyengeség, valamint légzési problémák, például sípoló légzés vagy belégzési stridor, amelyek gyakran a gégebénulás következményei. A betegséget az ARHGEF10 gén c.1955_1958+6del mutációja okozza, és valószínűleg autoszomális recesszív módon öröklődik

  • LPN2:

    A polineuropátia (LPN2) egy örökletes, súlyos és progresszív betegség, amely főként fiatal Leonbergiket érint. A klinikai tünetek közé tartozik a járászavar, az izmok sorvadása, különösen a hátsó végtagokon, általános gyengeség, valamint légzési problémák, például sípoló vagy ziháló légzés, amelyek gyakran a gégebénulás következményei. A betegséget a GJA9 gén c.1107_1108delAG mutációja okozza, és az öröklődés módja nem teljesen autoszomális domináns, ami azt jelenti, hogy már egy mutált gén jelenléte is tüneteket okozhat, de a homozigóta egyedeknél a tünetek súlyosabbak lehetnek.

  • LEMP:

    A leukoencephalomyelopathia (LEMP) egy neurodegeneratív betegség, amely az agy és a gerincvelő demielinizációját okozza, és főként fiatal Leonbergiknél jelentkezik. A tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara (ataxia), a propriocepció hiánya és a járási nehézségek. A betegséget a NAPEPLD gén c.538G>C mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.