A Genomax laboratórium a lapp pásztorkutya (Lapponian Herder) fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Collie szem anomália (Collie Eye Anomaly – CEA): Ez egy örökletes szembetegség, amely a szem különböző struktúráinak fejlődési rendellenességeit okozza. A tünetek súlyossága változó lehet, a látást nem befolyásoló enyhe elváltozásoktól a teljes vakságig. A CEA autoszomális recesszív módon öröklődik, így a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.

2. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség először éjszakai látásromlással jelentkezik, majd nappali látásvesztéshez vezet, végül teljes vakságot okoz. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik.

3. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.

4. Glikogén tárolási betegség II (GSDII) – Pompe-kór: Ez egy örökletes anyagcsere-betegség, amelyben a glikogén lebontása zavart szenved, ami a glikogén felhalmozódásához vezet az izmokban és a májban. A tünetek közé tartozik az izomgyengeség, a növekedési visszamaradás és a mozgáskoordináció zavara. A GSDII autoszomális recesszív módon öröklődik.

5. Canine multifokális retinopátia 3 (CMR3): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina több pontján okoz elváltozásokat. A tünetek közé tartoznak a retinán megjelenő kerek, kiemelkedő léziók, amelyek látásromláshoz vezethetnek. A CMR3 autoszomális recesszív módon öröklődik.

6. Progresszív retina atrófia a lapp pásztorkutyában (PRA in Lapponian Herder): Ez a progresszív retina atrófia egy specifikus formája, amely kifejezetten a lapp pásztorkutyákat érinti. A betegség lassú lefolyású, és általában nem vezet teljes látásvesztéshez. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és a tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában és a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
lappásztor (lapinporokoira)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.