Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• PRA-prcd:
  A PRA-prcd egy genetikai betegség, amely a kutyák retináját érinti. Ez a betegség fokozatosan romló látást és végső soron vakságot okoz. A prcd-PRA esetében a retinában található pálcikák és csapok sorvadása vezet a látásvesztéshez. A betegség öröklődő, és egy adott gén mutációja okozza.
• Hyperuricosuria:
  A hyperuricosuria egy genetikai betegség, amely a húgysav fokozott kiválasztását okozza a vizeletben, ami húgysavkövek képződéséhez vezethet. Ezt a betegséget az SLC2A9 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik.
• RSPO2:
  Az improper coat (IC) a kutyák szőrzetének egyik genetikai rendellenessége, amely az RSPO2 gén mutációja miatt alakul ki. Ez a rendellenesség a szőrzet nem megfelelő növekedését okozza, például a fej, az arc és a lábak rövidebb szőrével.

• Fiatalkori epilepszia:
  Lagotto Romagnolo fajtában egy genetikai eredetű epilepszia, amely a fiatal kutyákat érinti. Az LGI2 gén mutációja okozza, és az epilepsziás rohamok 5-9 hetes korban jelentkeznek.
• LSDs – Lagotto romagnolo:
  A Lysosomal Storage Diseases (LSDs) a Lagotto Romagnolo kutyákban egy öröklődő neurodegeneratív betegség, amelyet az ATG4D gén mutációja okoz. Ez a mutáció a sejtek lebontó rendszereinek működési zavarát eredményezi, ami a Purkinje sejtek duzzadásához és az idegrendszer károsodásához vezet. Tünetei közé tartozik a szemmozgási rendellenesség, depresszió, nyugtalanság és agresszió.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.