Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• PRA-prcd
  A progresszív retina atrófia (PRA-prcd) egy örökletes szembetegség, amely a retina fokozatos degenerációját okozza, és végül vaksághoz vezet. A betegséget a prcd gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A tünetek közé tartozik az éjszakai látás romlása, amely végül teljes vaksághoz vezet. A genetikai teszt segíthet azonosítani a hordozó és érintett kutyákat, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatokat.
  
• PLL
  A lencseficam (luxatio lentis) egy szembetegség, amely a lencse elmozdulását okozza, ami akár vaksághoz is vezethet. A PLL öröklött formáját az ADAMTS17 gén mutációja okozza. Ezt a mutációt több kutyafajtában is azonosították. Az öröklődése autoszomális recesszív, ezért a hordozók gyakran tünetmentesek maradnak. A betegség kialakulása esetén a kutyák 2-20%-ánál jelentkezik lencseficam. Rendszeres szemészeti vizsgálat ajánlott a hordozók számára.
  
• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtáknál fordul elő. Általában nyolc éves kor körül jelentkezik, és hátsó végtagi gyengeséggel, koordinációs zavarokkal kezdődik, ami végül bénuláshoz vezet. A betegség a SOD1 gén mutációja miatt alakul ki, autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai teszt segít azonosítani az érintett és hordozó egyedeket, támogatva a felelős tenyésztési döntéseket.
  
• LOA
  A Késői Kezdetű Ataxia (LOA) egy genetikai betegség, amely a Russell Terriereknél fordul elő, és egyensúlyvesztéssel, valamint járáskoordinációs problémákkal jellemezhető. A tünetek 6-12 hónapos korban jelentkeznek, kezdetben a hátsó végtagok merevségével és nehézkes mozgással. A betegség progresszív, az érintett kutyák állapota folyamatosan romlik. A betegséget a CAPN1 gén mutációja okozza, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• SCA
  A Spinocerebellaris Ataxia (SCA) egy neurodegeneratív betegség, amely Parson Russell Terriereknél, Jack Russell Terriereknél és simaszőrű Fox Terriereknél fordul elő. A tünetek 2-6 hónapos korban jelentkeznek, beleértve a mozgáskoordinációs problémákat, izomrángásokat, és súlyos esetben epilepsziás rohamokat is. A betegséget a KCNJ10 gén mutációja okozza, autoszomális recesszív módon öröklődik. Az érintett kutyák gyakran korai eutanáziára szorulnak.
  
• SCID
  A súlyos kombinált immunhiányos betegség (SCID) egy örökletes betegség, amely az immunrendszert érinti. Az érintett egyedek rendkívül fogékonyak különböző kórokozókra. Jack Russell Terriereknél a betegség a DNA-PKcs enzim génjének mutációja miatt alakul ki, amely korai stop kodont eredményez, és így egy működésképtelen allélt. Az autoszomális recesszív öröklődésű betegség csak akkor jelenik meg, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént.
  
• JBD
  A juvenilis agybetegség (JBD) súlyos neurológiai rendellenesség, amely fiatal kölyökkutyáknál (6-12 hetes korban) kezdődik, és fokozatosan romló epilepsziás rohamokat okoz. A betegség a PITRM1 gén 6 bp-os deléciója miatt alakul ki, amely a mitokondriális funkció szempontjából fontos proteázért felelős. Az öröklődés autoszomális recesszív. A genetikai teszt segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában, támogatva a felelős tenyésztést.
  
• Myasthenic szindróma Russell Terriernél
  A veleszületett myasthenia szindróma egy örökletes betegség, amely az izom-ideg ingerületátvitelt érinti, fáradékonyságot és izomgyengeséget okozva. A betegség tünetei már kölyökkorban jelentkezhetnek, és a kutyák többsége egy éven belül elpusztul. A Jack Russell és Parson Russell Terriereknél a betegség a CHRNE gén mutációja miatt alakul ki, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.